| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 连翘概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 连翘的生物学特性及生长习性 | 第9-10页 |
| 1.1.2 连翘的药用价值和食疗价值 | 第10页 |
| 1.1.3 连翘的开发和保护 | 第10页 |
| 1.1.4 药用连翘及同属易混品的鉴别研究 | 第10-11页 |
| 1.2 DNA提取方法 | 第11-12页 |
| 1.3 ISSR分子标记技术概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 分子标记技术概述 | 第12页 |
| 1.3.2 ISSR分子标记技术原理 | 第12页 |
| 1.3.3 ISSR分子标记技术的优缺点 | 第12-13页 |
| 1.3.4 ISSR分子标记的功能及研究现状 | 第13页 |
| 1.4 遗传多样性概述 | 第13-15页 |
| 1.4.1 遗传多样性的概念 | 第13-14页 |
| 1.4.2 保护生物遗传多样性的意义 | 第14页 |
| 1.4.3 连翘遗传多样性的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-21页 |
| 2.2.1 DNA的提取方法 | 第17-18页 |
| 2.2.2 基因组DNA的质量检测及浓度调整 | 第18-19页 |
| 2.2.3 引物的筛选 | 第19-20页 |
| 2.2.4 数据统计和分析 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-39页 |
| 3.1 连翘DNA提取 | 第21-23页 |
| 3.2 引物和退火温度筛选 | 第23-26页 |
| 3.2.1 退火温度预筛选 | 第23-25页 |
| 3.2.2 连翘ISSR引物的多态性筛选 | 第25-26页 |
| 3.3 药用连翘遗传多样性分析 | 第26-31页 |
| 3.3.1 连翘的琼脂糖凝胶电泳与毛细管电泳检测图谱比较 | 第26-27页 |
| 3.3.2 连翘ISSR-PCR毛细管电泳检测 | 第27-28页 |
| 3.3.3 ISSR引物多态条带统计结果 | 第28-30页 |
| 3.3.4 不同产地连翘的遗传多样性分析 | 第30-31页 |
| 3.3.5 不同省份连翘的遗传多样性分析 | 第31页 |
| 3.4 药用连翘遗传分化分析 | 第31-32页 |
| 3.5 不同产地药用连翘的遗传距离分析 | 第32-35页 |
| 3.5.1 18个产地连翘的遗传距离分析 | 第32-34页 |
| 3.5.2 不同省份药用连翘的遗传距离分析 | 第34-35页 |
| 3.6 不同产地药用连翘NTSYS聚类分析 | 第35-39页 |
| 3.6.1 18个产地的连翘的聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.6.2 山西省内的连翘的聚类分析 | 第36页 |
| 3.6.3 山西省与河南省间的连翘的聚类分析 | 第36-37页 |
| 3.6.4 药用连翘与其混伪品金钟花、东北连翘、紫丁香的聚类分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-44页 |
| 4.1 连翘DNA提取方法分析 | 第39-40页 |
| 4.2 连翘ISSR-PCR反应条件优化的分析 | 第40-41页 |
| 4.3 药用连翘遗传多样性的分析 | 第41-42页 |
| 4.4 药用连翘遗传分化的分析 | 第42页 |
| 4.5 药用连翘遗传距离及聚类分析 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| Abstract | 第51-52页 |
| 致谢 | 第53页 |