摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
符号说明 | 第11-13页 |
第一章 新城疫疫苗的种类及其免疫特性 | 第13-29页 |
1 NDV的病原学 | 第13-15页 |
1.1 NDV简介 | 第13页 |
1.2 NDV的形态结构 | 第13-15页 |
2 ND疫苗的类型及其免疫特性 | 第15-21页 |
2.1 ND活疫苗 | 第15-16页 |
2.2 ND灭活疫苗 | 第16-17页 |
2.3 ND反向遗传疫苗 | 第17-18页 |
2.4 以NDV为载体构建的ND疫苗 | 第18-19页 |
2.5 以其他病原体为载体构建的ND疫苗 | 第19页 |
2.6 病毒样颗粒疫苗 | 第19-20页 |
2.7 DNA疫苗 | 第20-21页 |
3 总结 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-29页 |
第二章 检测新城疫特异性IgA抗体间接ELISA方法的建立 | 第29-46页 |
1 材料 | 第29-30页 |
1.1 毒株、鸡胚、SPF鸡 | 第29页 |
1.2 主要试剂 | 第29-30页 |
1.3 主要仪器 | 第30页 |
1.4 分子生物学软件 | 第30页 |
2 方法 | 第30-34页 |
2.1 毒株复苏及EID_(50)测定 | 第30页 |
2.2 ELISA包被抗原的纯化 | 第30-31页 |
2.3 含有NDV特异性IgA抗体的胆汁液制备 | 第31页 |
2.4 试剂配制 | 第31页 |
2.5 检测NDV特异性IgA抗体间接ELISA方法的建立 | 第31-33页 |
2.6 ELISA检测样品的采集 | 第33-34页 |
2.7 样品检测 | 第34页 |
2.8 数据统计与分析 | 第34页 |
3 结果与分析 | 第34-41页 |
3.1 A-NDV-LX/I4毒株EID_(50)测定及纯化后抗原液蛋白浓度 | 第34页 |
3.2 ND弱毒疫苗免疫鸡的胆汁制备 | 第34页 |
3.3 间接ELISA方法最佳反应条件的确定 | 第34-38页 |
3.4 该研究建立的间接ELISA方法与试剂盒检测结果的比较 | 第38-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-46页 |
第三章 带有绿色荧光标记的重组新城疫病毒的构建及新城疫基因Ⅶ型疫苗免疫程序的制定 | 第46-75页 |
1 材料 | 第47-48页 |
1.1 质粒、毒株、疫苗、鸡胚、商品鸡 | 第47页 |
1.2 主要试剂 | 第47页 |
1.3 主要仪器 | 第47-48页 |
1.4 分子生物学软件 | 第48页 |
2 方法 | 第48-59页 |
2.1 NDV强毒JS5/05/Go株P和M基因间GFP基因的插入 | 第48-50页 |
2.2 HN和L基因之间插入GFP基因 | 第50-53页 |
2.3 病毒的拯救 | 第53-56页 |
2.4 拯救病毒与母本病毒的生物学特性比较 | 第56页 |
2.5 商品蛋鸡ND基因Ⅶ型疫苗免疫程序的制定 | 第56-57页 |
2.6 商品肉鸡ND基因Ⅶ型疫苗免疫程序的制定 | 第57-58页 |
2.7 样品采集方法 | 第58页 |
2.8 样品检测 | 第58-59页 |
3 结果与分析 | 第59-70页 |
3.1 中间质粒BvI4-P-GFP-M和BvI4-HN-GFP-L酶切和测序鉴定 | 第59-60页 |
3.2 全长重组质粒pNDV/vI4GFP-P/M和pNDV/vI4GFP-HN/L鉴定 | 第60-61页 |
3.3 重组病毒rNDV/vI4GFP-P/M和rNDV/vI4GFP-HN/L的拯救与鉴定 | 第61-62页 |
3.4 重组病毒生物学特性的测定 | 第62-63页 |
3.5 商品蛋鸡免疫程序各项检测结果 | 第63-67页 |
3.6 商品肉鸡免疫程序各项检测结果 | 第67-70页 |
4 讨论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
全文总结 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |