| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 体细胞克隆技术 | 第10-11页 |
| 1.1.1 体细胞克隆技术的研究进展 | 第10页 |
| 1.1.2 体细胞克隆技术存在的问题 | 第10-11页 |
| 1.1.3 体细胞克隆技术的应用 | 第11页 |
| 1.2 胎盘的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 胎盘的发育与功能 | 第11-12页 |
| 1.2.2 胎盘异常对生物发育的影响 | 第12页 |
| 1.2.3 胎盘在动物妊娠中的作用 | 第12-13页 |
| 1.3 miRNA的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 miRNA概述 | 第13页 |
| 1.3.2 miRNA的生成机制 | 第13-14页 |
| 1.3.3 miRNA的作用机理 | 第14-15页 |
| 1.3.4 miRNA对胎盘发育的影响 | 第15-16页 |
| 1.4 高通量测序 | 第16-17页 |
| 1.4.1 高通量测序在miRNA研究中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 高通量测序的研究进展 | 第17页 |
| 1.5 本实验的研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 体细胞克隆牛胎盘miRNA的高通量测序 | 第18-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-33页 |
| 2.2.1 总RNA质量检测 | 第23-25页 |
| 2.2.2 原始数据过滤分析 | 第25页 |
| 2.2.3 序列的长度分布分析 | 第25-26页 |
| 2.2.4 与参考序列比对分析 | 第26页 |
| 2.2.5 ncRNA注释 | 第26-27页 |
| 2.2.6 miRNA差异表达分析 | 第27-28页 |
| 2.2.7 差异显著表达miRNA的靶基因预测 | 第28页 |
| 2.2.8 差异显著表达miRNA靶基因的GO分析 | 第28-31页 |
| 2.2.9 差异显著表达miRNA靶基因的KEGG富集分析 | 第31-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 3 体细胞克隆牛胎盘mRNA的高通量测序 | 第34-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第34页 |
| 3.1.2 方法 | 第34-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-42页 |
| 3.2.1 mRNA数据质控 | 第35-36页 |
| 3.2.2 序列比对 | 第36-37页 |
| 3.2.3 差异表达mRNA分析 | 第37页 |
| 3.2.4 差异表达mRNA聚类分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 差异表达mRNA的GO和KEGG富集分析 | 第38-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 4 高通量测序结果的验证 | 第43-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第43页 |
| 4.1.2 方法 | 第43-47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-48页 |
| 4.2.1 miRNA定量结果 | 第47页 |
| 4.2.2 mRNA反转录 | 第47-48页 |
| 4.2.3 mRNA定量结果 | 第48页 |
| 4.3 小结 | 第48-49页 |
| 5 讨论 | 第49-52页 |
| 5.1 离子跨膜运输相关基因 | 第49-50页 |
| 5.2 输尿管发育及尿运输相关基因 | 第50-51页 |
| 5.3 miRNA定量方法 | 第51-52页 |
| 6 全文结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
