| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| 1.1 概述 | 第9-11页 |
| 1.2 双光子荧光基团的种类 | 第11-16页 |
| 1.2.1 香豆素类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 喹啉类 | 第13-14页 |
| 1.2.3 罗丹明类 | 第14-15页 |
| 1.2.4 氟硼吡咯类 | 第15-16页 |
| 1.3 双光子荧光基团工作原理 | 第16-18页 |
| 1.3.1 光诱导电子转移(PET)机理 | 第16页 |
| 1.3.2 分子内电荷转移(ICT)机理 | 第16-17页 |
| 1.3.3 激发态质子转移(ESPT)机理 | 第17-18页 |
| 1.3.4 荧光共振能量转移(FRET)机理 | 第18页 |
| 1.4 双光子荧光显微技术 | 第18-20页 |
| 1.5 生物硫醇荧光探针的机理 | 第20-22页 |
| 1.6 线粒体荧光探针的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.6.1 定位基团 | 第22-23页 |
| 1.6.2 检测金属离子 | 第23-24页 |
| 1.6.3 微环境探针 | 第24-26页 |
| 1.6.4 其他类 | 第26页 |
| 1.7 本文的选题背景及设计思路 | 第26-28页 |
| 第二章 线粒体定位的双光子荧光探针的设计合成及实验 | 第28-36页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第29-30页 |
| 2.3 实验仪器及试剂 | 第30页 |
| 2.4 目标化合物的合成 | 第30-32页 |
| 2.5 实验准备 | 第32-36页 |
| 2.5.1 测量双光子吸收截面(δ) | 第33页 |
| 2.5.2 细胞毒性测定 | 第33-34页 |
| 2.5.3 细胞培养和双光子荧光显微成像 | 第34页 |
| 2.5.4 双光子荧光显微活体组织成像 | 第34页 |
| 2.5.5 斑马鱼的制备和双光子荧光成像 | 第34页 |
| 2.5.6 理论计算 | 第34-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 3.1 Mito-MQ的合成 | 第36页 |
| 3.2 ~1H-NMR滴定和ESI-TOF MS谱分析 | 第36-37页 |
| 3.3 氨基酸选择性和pH稳定性 | 第37-39页 |
| 3.4 UV-vis和荧光光谱响应 | 第39-41页 |
| 3.5 双光子吸收特性研究 | 第41-42页 |
| 3.6 理论计算 | 第42-43页 |
| 3.7 细胞毒性测定 | 第43-44页 |
| 3.8 双光子激发荧光成像的活细胞和组织 | 第44-47页 |
| 3.9 活体内荧光成像 | 第47-48页 |
| 3.10 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间的成果和发表的论文 | 第62页 |