| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-36页 |
| 1.1 简介 | 第8-16页 |
| 1.1.1 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的生物药理活性 | 第8-12页 |
| 1.1.2 吖啶酮类化合物的生物药理活性 | 第12-16页 |
| 1.2 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成研究进展 | 第16-25页 |
| 1.2.1 通过分子内的环合、或重排反应来合成[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物 | 第16-20页 |
| 1.2.2 通过分子间缩合反应来合成[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物 | 第20-24页 |
| 1.2.3 小结 | 第24-25页 |
| 1.3 吖啶酮类化合物的合成研究进展 | 第25-36页 |
| 1.3.1 通过羰基 sp~2碳与芳环 sp~2碳的键连来构筑吖啶酮环 | 第25-29页 |
| 1.3.2 通过芳环 sp~2碳氮键的键连来构筑吖啶酮环 | 第29-32页 |
| 1.3.3 通过苯炔中间体来构筑吖啶酮环 | 第32-35页 |
| 1.3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第二章 PIFA 作用下[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究 | 第36-73页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 选题背景研究 | 第36-43页 |
| 2.2.1 高价碘化物作用下通过 N-N 键键连构筑杂环化合物的研究 | 第36-41页 |
| 2.2.2 高价碘化物与脒类底物作用的研究 | 第41-43页 |
| 2.3 课题设计 | 第43-45页 |
| 2.3.1 环合条件可行性分析 | 第43-44页 |
| 2.3.2 N-吡啶基脒类底物的逆合成分析 | 第44页 |
| 2.3.3 课题研究内容和方法 | 第44-45页 |
| 2.4 PIFA 作用下[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成研究 | 第45-51页 |
| 2.4.1 最优反应条件的确立 | 第45-46页 |
| 2.4.2 PIFA 作用下[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶化合物的合成 | 第46-49页 |
| 2.4.3 反应机理的研究 | 第49-51页 |
| 2.4.4 小结 | 第51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-72页 |
| 2.5.1 实验药品和仪器 | 第51-53页 |
| 2.5.2 底物及某些高价碘试剂的制备 | 第53-65页 |
| 2.5.3 PIFA 作用下[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成 | 第65-72页 |
| 2.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 第三章 PIDA 作用下吖啶酮化合物的合成 | 第73-113页 |
| 3.1 引言 | 第73-74页 |
| 3.2 选题背景研究 | 第74-80页 |
| 3.2.1 过渡金属催化下通过交叉脱氢偶联构筑（醛基 sp~2）碳-（芳环 sp~2）碳键的研究 | 第74-78页 |
| 3.2.2 非金属策略下构建（醛基 sp~2）碳-（芳环 sp~2）碳键的研究 | 第78-80页 |
| 3.3 课题设计 | 第80-83页 |
| 3.3.1 可行性分析 | 第80-82页 |
| 3.3.2 邻胺基取代苯甲醛底物的逆合成分析 | 第82-83页 |
| 3.3.3 课题研究内容和方法 | 第83页 |
| 3.4 PIDA 作用下吖啶酮化合物的合成研究 | 第83-91页 |
| 3.4.1 最优反应条件的确立 | 第83-85页 |
| 3.4.2 PIDA 作用下吖啶酮类化合物的合成 | 第85-88页 |
| 3.4.3 反应机理的研究 | 第88-91页 |
| 3.4.4 小结 | 第91页 |
| 3.5 实验部分 | 第91-111页 |
| 3.5.1 实验药品和仪器 | 第91-94页 |
| 3.5.2 底物及某些高价碘试剂的制备 | 第94-106页 |
| 3.5.3 PIDA 作用下吖啶酮类化合物的合成 | 第106-111页 |
| 3.6 本章小结 | 第111-113页 |
| 第四章 论文结论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-131页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第131-132页 |
| 附录 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第132-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
