| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-15页 |
| 1 引言 | 第15-53页 |
| 1.1 表面活性剂的研究背景 | 第15-16页 |
| 1.2 表面活性剂的基本性质 | 第16-34页 |
| 1.2.1 表面活性剂的分子结构 | 第16页 |
| 1.2.2 表面活性剂的分类和应用 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 阴离子型表面活性剂 | 第16页 |
| 1.2.2.2 阳离子型表面活性剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 非离子表面活性剂 | 第17页 |
| 1.2.2.4 两性离子表面活性剂 | 第17页 |
| 1.2.2.5 特殊表面活性剂 | 第17-18页 |
| 1.2.3 表面活性剂的吸附和缔合 | 第18-21页 |
| 1.2.3.1 吸附和缔合的机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3.2 吸附和缔合的过程 | 第19-21页 |
| 1.2.4 表面活性剂的自组装体 | 第21-28页 |
| 1.2.4.1 自组装体的聚集形态 | 第21-25页 |
| 1.2.4.1.1 胶束 | 第21-22页 |
| 1.2.4.1.2 双分子层 | 第22-23页 |
| 1.2.4.1.3 囊泡 | 第23-24页 |
| 1.2.4.1.4 微乳 | 第24页 |
| 1.2.4.1.5 液晶 | 第24-25页 |
| 1.2.4.2 自组装体聚集形态的影响因素 | 第25-28页 |
| 1.2.4.2.1 分子的几何结构 | 第26-27页 |
| 1.2.4.2.2 浓度 | 第27页 |
| 1.2.4.2.3 温度 | 第27页 |
| 1.2.4.2.4 pH值 | 第27页 |
| 1.2.4.2.5 添加剂 | 第27页 |
| 1.2.4.2.6 无机盐 | 第27-28页 |
| 1.2.4.2.7 表面活性剂和溶剂的组成 | 第28页 |
| 1.2.5 表面活性剂的胶束化 | 第28-34页 |
| 1.2.5.1 胶束形成的热力学模型 | 第28-32页 |
| 1.2.5.1.1 相分离模型 | 第28-29页 |
| 1.2.5.1.2 质量作用模型 | 第29-32页 |
| 1.2.5.2 胶束形成的热力学函数 | 第32-33页 |
| 1.2.5.3 胶束形成的动力学过程 | 第33-34页 |
| 1.3 子表面活性剂 | 第34-37页 |
| 1.3.1 双子表面活性剂的结构 | 第35页 |
| 1.3.2 双子表面活性剂的特性 | 第35-37页 |
| 1.3.3 子表面活性剂的类型 | 第37页 |
| 1.4 表面活性剂的复配 | 第37-39页 |
| 1.4.1 理想混合表面活性剂体系 | 第37-38页 |
| 1.4.2 非理想混合表面活性剂体系 | 第38页 |
| 1.4.3 合表面活性剂的协同作用 | 第38-39页 |
| 1.5 表面活性剂的研究方法 | 第39-53页 |
| 1.5.1 方法概述 | 第39-40页 |
| 1.5.2 表面活性剂溶液的NMR研究 | 第40-53页 |
| 1.5.2.0 NMR方法概述 | 第40页 |
| 1.5.2.1 化学位移 | 第40-42页 |
| 1.5.2.2 自扩散实验 | 第42-44页 |
| 1.5.2.3 弛豫时间测量 | 第44-46页 |
| 1.5.2.4 NOESY | 第46-47页 |
| 1.5.2.5 动态核磁共振方法 | 第47-53页 |
| 1.5.2.5.1 1D线型分析 | 第48-50页 |
| 1.5.2.5.2 2D EXSY | 第50-53页 |
| 2 双子和常规单链表面活性剂胶束动力学的DNMR研究 | 第53-68页 |
| 2.1 前言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 2.2.1 材料 | 第54-55页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第55页 |
| 2.2.3 NMR实验 | 第55页 |
| 2.2.4 荧光实验 | 第55-56页 |
| 2.2.5 1D NMR线型分析方法 | 第56页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第56-67页 |
| 2.3.1 cmc值的测定 | 第56-59页 |
| 2.3.1.1 慢交换体系 | 第57页 |
| 2.3.1.2 快交换体系 | 第57-59页 |
| 2.3.2 平均交换特征时间τ的测定 | 第59-64页 |
| 2.3.2.1 慢交换体系 | 第59-61页 |
| 2.3.2.2 快交换体系 | 第61-64页 |
| 2.3.3 表观交换活化能和交换机制 | 第64-67页 |
| 2.3.3.1 表观交换活化能 | 第64-66页 |
| 2.3.3.2 双子表面活性剂的交换机制 | 第66-67页 |
| 2.4 结论 | 第67-68页 |
| 3 混合表面活性剂溶液中14-s-14交换动力学的NMR研究 | 第68-84页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 3.2.1 样品 | 第69-70页 |
| 3.2.2 样品配置 | 第70页 |
| 3.2.3 荧光实验 | 第70页 |
| 3.2.4 NMR实验 | 第70-72页 |
| 3.2.4.1 1D线型分析 | 第70-71页 |
| 3.2.4.2 2D EXSY方法 | 第71-72页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第72-83页 |
| 3.3.1 混合溶液中14-s-14的交换动力学 | 第72-75页 |
| 3.3.1.1 14-s-14/非离子常规表面活性剂 | 第72-74页 |
| 3.3.1.2 14-s-14/离子常规表面活性剂 | 第74-75页 |
| 3.3.2 影响机制的研究 | 第75-81页 |
| 3.3.2.1 自扩散系数的变化 | 第75-76页 |
| 3.3.2.2 胶束的微观分子排列 | 第76-78页 |
| 3.3.2.2.1 14-s-14/非离子常规表面活性剂 | 第77页 |
| 3.3.2.2.2 14-s-14/离子常规表面活性剂 | 第77-78页 |
| 3.3.2.3 静电和疏水相互作用 | 第78-81页 |
| 3.3.2.3.1 14-s-14/非离子常规表面活性剂 | 第78-80页 |
| 3.3.2.3.2 14-s-14/离子常规表面活性剂 | 第80-81页 |
| 3.3.3 14-s-14的交换机制 | 第81-83页 |
| 3.4 结论 | 第83-84页 |
| 4 双子/常规表面活性剂混合胶束大小的NMR研究 | 第84-91页 |
| 4.1 前言 | 第84-85页 |
| 4.2 实验部分 | 第85-86页 |
| 4.2.1 样品 | 第85-86页 |
| 4.2.2 样品配置 | 第86页 |
| 4.2.3 NMR实验 | 第86页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第86-90页 |
| 4.3.1 14-2-14/TX-100 | 第86-87页 |
| 4.3.2 14-2-14/Brij-35 | 第87-88页 |
| 4.3.3 14-3-14/TTAB | 第88-89页 |
| 4.3.4 14-3-14/SDS | 第89-90页 |
| 4.4 结论 | 第90-91页 |
| 5 pH诱导吡咯烷酮型双子表面活性剂聚集形态的转变 | 第91-102页 |
| 5.1 前言 | 第91-92页 |
| 5.2 实验部分 | 第92-94页 |
| 5.2.1 材料 | 第92页 |
| 5.2.2 样品准备 | 第92-93页 |
| 5.2.3 NMR实验 | 第93页 |
| 5.2.4 UV-vis实验 | 第93页 |
| 5.2.5 荧光实验 | 第93页 |
| 5.2.6 动态光散射 | 第93页 |
| 5.2.7 透视电子显微镜 | 第93-94页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第94-100页 |
| 5.3.1 NMR实验测量 | 第94-98页 |
| 5.3.1.1 化学位移变化 | 第94-96页 |
| 5.3.1.2 1D线型分析 | 第96-97页 |
| 5.3.1.3 弛豫时间测量 | 第97-98页 |
| 5.3.2 浊度和荧光各向异性 | 第98-99页 |
| 5.3.2.1 浊度 | 第98页 |
| 5.3.2.2 荧光各向异性 | 第98-99页 |
| 5.3.3 冷冻电镜和动态光散射 | 第99-100页 |
| 5.3.3.1 动态光散射 | 第99-100页 |
| 5.3.3.2 冷冻电镜(Cryo-TEM) | 第100页 |
| 5.4 结论 | 第100-102页 |
| 6 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-125页 |
| 附录A | 第125-127页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第127-128页 |
