摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
1 绪论 | 第11-21页 |
1.1 水污染现状 | 第11-12页 |
1.1.1 难降解有机污染物简介 | 第11页 |
1.1.2 难降解有机污染物的分类及危害 | 第11-12页 |
1.2 难降解有机污染物的处理技术 | 第12-15页 |
1.2.1 物理法 | 第12-13页 |
1.2.2 生物法 | 第13-14页 |
1.2.3 化学氧化法 | 第14-15页 |
1.3 芬顿法 | 第15-19页 |
1.3.1 芬顿法简介及其机理 | 第15页 |
1.3.2 芬顿法的分类 | 第15-16页 |
1.3.3 芬顿法的研究方向 | 第16-17页 |
1.3.4 电芬顿法 | 第17-19页 |
1.4 研究意义、思路、内容 | 第19-21页 |
1.4.1 研究意义 | 第19页 |
1.4.2 课题的提出 | 第19-20页 |
1.4.3 课题的研究内容 | 第20-21页 |
2 rGO/CF阴极的制备及其在类电芬顿法中对RhB的降解 | 第21-43页 |
2.1 前言 | 第21页 |
2.2 实验部分 | 第21-27页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第21-23页 |
2.2.2 实验过程 | 第23-25页 |
2.2.3 实验分析方法 | 第25-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-41页 |
2.3.1 GO和rGO催化材料的表征 | 第27-29页 |
2.3.2 GO和rGO催化材料的电化学分析 | 第29-30页 |
2.3.3 不同阴极体系对氧还原生成过氧化氢的催化作用 | 第30-31页 |
2.3.4 rGO/CF阴极体系中氧还原生成过氧化氢的条件优化 | 第31-33页 |
2.3.5 rGO/CF阴极体系中羟基自由基的测定 | 第33-36页 |
2.3.6 rGO/CF阴极类电芬顿法对染料RhB的降解 | 第36-38页 |
2.3.7 rGO/CF阴极类电芬顿体系对RhB降解机理的初步探讨 | 第38-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-43页 |
3 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF复合阴极的制备及其在类电芬顿法中对PNP的降解 | 第43-59页 |
3.1 前言 | 第43页 |
3.2 实验部分 | 第43-46页 |
3.2.1 实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
3.2.2 实验过程 | 第44-45页 |
3.2.3 实验分析方法 | 第45-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
3.3.1 阴极催化材料的表征 | 第46-48页 |
3.3.2 阴极材料的电化学分析 | 第48-49页 |
3.3.3 不同阴极体系对氧还原产生过氧化氢的催化作用 | 第49-50页 |
3.3.4 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极体系中过氧化氢生成量的条件优化 | 第50-52页 |
3.3.5 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极电芬顿体系中羟基自由基的测定 | 第52-53页 |
3.3.6 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极电芬顿体系对PNP的降解 | 第53-56页 |
3.3.7 PNP在α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF电芬顿体系中降解机制的探讨 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-59页 |
4 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极的制备及其在类电芬顿法中对RhB的降解 | 第59-77页 |
4.1 前言 | 第59-60页 |
4.2 实验部分 | 第60-62页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第60页 |
4.2.2 实验过程 | 第60-61页 |
4.2.3 实验分析方法 | 第61-62页 |
4.3 结果和讨论 | 第62-74页 |
4.3.1 γ-Bi_2MoO_6的表征分析 | 第62-66页 |
4.3.2 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极体系中过氧化氢的测定 | 第66-69页 |
4.3.3 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极电芬顿体系中羟基自由基的生成 | 第69-70页 |
4.3.4 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极电芬顿体系对RhB的降解 | 第70-73页 |
4.3.5 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极类电芬顿体系对RhB降解机理的初步探讨 | 第73-74页 |
4.4 本章小结 | 第74-77页 |
5 结论与展望 | 第77-79页 |
5.1 结论 | 第77页 |
5.2 创新性 | 第77-78页 |
5.3 建议与展望 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-91页 |
致谢 | 第91-93页 |
附录 | 第93页 |