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阴极类电芬顿法电极材料的制备及其在有机污染物降解中的应用

摘要第3-5页
abstract第5-7页
1 绪论第11-21页
    1.1 水污染现状第11-12页
        1.1.1 难降解有机污染物简介第11页
        1.1.2 难降解有机污染物的分类及危害第11-12页
    1.2 难降解有机污染物的处理技术第12-15页
        1.2.1 物理法第12-13页
        1.2.2 生物法第13-14页
        1.2.3 化学氧化法第14-15页
    1.3 芬顿法第15-19页
        1.3.1 芬顿法简介及其机理第15页
        1.3.2 芬顿法的分类第15-16页
        1.3.3 芬顿法的研究方向第16-17页
        1.3.4 电芬顿法第17-19页
    1.4 研究意义、思路、内容第19-21页
        1.4.1 研究意义第19页
        1.4.2 课题的提出第19-20页
        1.4.3 课题的研究内容第20-21页
2 rGO/CF阴极的制备及其在类电芬顿法中对RhB的降解第21-43页
    2.1 前言第21页
    2.2 实验部分第21-27页
        2.2.1 实验仪器与试剂第21-23页
        2.2.2 实验过程第23-25页
        2.2.3 实验分析方法第25-27页
    2.3 结果与讨论第27-41页
        2.3.1 GO和rGO催化材料的表征第27-29页
        2.3.2 GO和rGO催化材料的电化学分析第29-30页
        2.3.3 不同阴极体系对氧还原生成过氧化氢的催化作用第30-31页
        2.3.4 rGO/CF阴极体系中氧还原生成过氧化氢的条件优化第31-33页
        2.3.5 rGO/CF阴极体系中羟基自由基的测定第33-36页
        2.3.6 rGO/CF阴极类电芬顿法对染料RhB的降解第36-38页
        2.3.7 rGO/CF阴极类电芬顿体系对RhB降解机理的初步探讨第38-41页
    2.4 本章小结第41-43页
3 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF复合阴极的制备及其在类电芬顿法中对PNP的降解第43-59页
    3.1 前言第43页
    3.2 实验部分第43-46页
        3.2.1 实验试剂与仪器第43-44页
        3.2.2 实验过程第44-45页
        3.2.3 实验分析方法第45-46页
    3.3 结果与讨论第46-57页
        3.3.1 阴极催化材料的表征第46-48页
        3.3.2 阴极材料的电化学分析第48-49页
        3.3.3 不同阴极体系对氧还原产生过氧化氢的催化作用第49-50页
        3.3.4 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极体系中过氧化氢生成量的条件优化第50-52页
        3.3.5 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极电芬顿体系中羟基自由基的测定第52-53页
        3.3.6 α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF阴极电芬顿体系对PNP的降解第53-56页
        3.3.7 PNP在α-Bi_2Mo_3O_(12)-rGO/CF电芬顿体系中降解机制的探讨第56-57页
    3.4 本章小结第57-59页
4 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极的制备及其在类电芬顿法中对RhB的降解第59-77页
    4.1 前言第59-60页
    4.2 实验部分第60-62页
        4.2.1 实验试剂与仪器第60页
        4.2.2 实验过程第60-61页
        4.2.3 实验分析方法第61-62页
    4.3 结果和讨论第62-74页
        4.3.1 γ-Bi_2MoO_6的表征分析第62-66页
        4.3.2 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极体系中过氧化氢的测定第66-69页
        4.3.3 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极电芬顿体系中羟基自由基的生成第69-70页
        4.3.4 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极电芬顿体系对RhB的降解第70-73页
        4.3.5 γ-Bi_2MoO_6/CF阴极类电芬顿体系对RhB降解机理的初步探讨第73-74页
    4.4 本章小结第74-77页
5 结论与展望第77-79页
    5.1 结论第77页
    5.2 创新性第77-78页
    5.3 建议与展望第78-79页
参考文献第79-91页
致谢第91-93页
附录第93页

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