| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 黄酮化合物的药理作用 | 第14-18页 |
| 1.1.1 抗肿瘤作用 | 第15-16页 |
| 1.1.2 抗菌抗病毒作用 | 第16页 |
| 1.1.3 抗氧化作用 | 第16-17页 |
| 1.1.4 对心血管系统的作用 | 第17-18页 |
| 1.1.5 保肝作用 | 第18页 |
| 1.1.6 类雌激素作用 | 第18页 |
| 1.2 黄酮类化合物在医药方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 在食品方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 黄酮苷元的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.4.1 查耳酮氧化闭环路线 | 第20页 |
| 1.4.2 β-丙二酮经酸化闭环路线 | 第20-21页 |
| 1.4.3 通过芳基丙炔酸合成黄酮 | 第21-22页 |
| 1.5 异黄酮的合成方法 | 第22-27页 |
| 1.5.1 苯基苄基酮法 | 第22-24页 |
| 1.5.2 查耳酮氧化重排制备异黄酮 | 第24页 |
| 1.5.3 黄烷酮氧化重排制取异黄酮 | 第24-25页 |
| 1.5.4 3-卤代色原酮和芳基硼酸通过铃木偶合制备异黄酮 | 第25页 |
| 1.5.5 异黄烷酮脱氢制备异黄酮 | 第25-26页 |
| 1.5.6 其他方法制备异黄酮 | 第26-27页 |
| 第二章 合成路线选择与设计 | 第27-31页 |
| 2.1 芹菜素的结构及理化性质 | 第27-28页 |
| 2.2 选题合成策略的分析 | 第28页 |
| 2.3 芹菜素的合成路线确定 | 第28-31页 |
| 2.3.1 最终确定的芹菜素的合成路线 | 第30-31页 |
| 第三章 芹菜素及其中间体的合成 | 第31-40页 |
| 3.1 2,4,6-三溴苯胺的合成 | 第31页 |
| 3.2 1,3,5-三溴苯的合成 | 第31-32页 |
| 3.3 1,3,5-三甲氧基苯的合成 | 第32-33页 |
| 3.4 2,4,6-三甲氧基苯乙酮的合成 | 第33-34页 |
| 3.5 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮的合成 | 第34-35页 |
| 3.6 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮的合成 | 第35-37页 |
| 3.7 4',5,7-三甲氧基黄酮的合成 | 第37-38页 |
| 3.8 4',5,7-三羟基黄酮(芹菜素)的合成 | 第38-40页 |
| 第四章 白杨素、木犀草素及其中间体的合成 | 第40-48页 |
| 4.1 白杨素的性质及合成路线 | 第40-42页 |
| 4.2 原料中间体的合成 | 第42-44页 |
| 4.2.1 肉桂酸的合成 | 第42-43页 |
| 4.2.2 2'-羟基-4',6'-二甲氧基查耳酮的合成 | 第43页 |
| 4.2.3 5,7-二甲氧基黄酮的合成 | 第43-44页 |
| 4.2.4 5,7-二羟基黄酮的合成 | 第44页 |
| 4.3 木犀草素的性质及合成路线 | 第44-46页 |
| 4.4 原料及中间体的合成 | 第46-48页 |
| 4.4.1 3,4-二甲氧基肉桂酸的合成 | 第46-47页 |
| 4.4.2 2’-羟基-3，4，4’，6’-四甲氧基查耳酮的合成 | 第47-48页 |
| 第五章 染料木素的合成 | 第48-53页 |
| 5.1 染料木素的性质及合成路线的确定 | 第48-49页 |
| 5.2 原料中间体的合成 | 第49-53页 |
| 5.2.1 对甲氧基苯乙酸的合成 | 第49-50页 |
| 5.2.2 2,4,4',6-四甲氧基脱氧安息香的合成 | 第50-51页 |
| 5.2.3 2-(4-甲氧基苯基)-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-氧丙醛的合成 | 第51页 |
| 5.2.4 4',5,7-三羟基异黄酮的合成 | 第51-53页 |
| 第六章 实验部分 | 第53-63页 |
| 实验仪器与试剂 | 第53页 |
| 实验操作 | 第53-63页 |
| 第七章 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第71-72页 |
| 附录B 天然黄酮类化合物及中间体的原始谱图 | 第72-78页 |
