| 缩略词表 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1. 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 小麦黄花叶病研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 发生与分布 | 第10页 |
| 1.1.2 症状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 小麦黄花叶病的病原 | 第11-12页 |
| 1.1.4 侵染循环 | 第12-13页 |
| 1.1.5 小麦黄花叶病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2 小麦黄花叶病毒 | 第14-17页 |
| 1.2.1 生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 移动 | 第15页 |
| 1.2.3 检测 | 第15-16页 |
| 1.2.4 分子生物学特性 | 第16-17页 |
| 1.3 小麦黄花叶病毒编码蛋白的功能 | 第17-22页 |
| 1.3.1 P1 | 第17-18页 |
| 1.3.2 P2 | 第18页 |
| 1.3.3 P3 | 第18-19页 |
| 1.3.4 P3N-PIPO | 第19页 |
| 1.3.5 7K和14K | 第19-20页 |
| 1.3.6 CI | 第20页 |
| 1.3.7 VPg | 第20-21页 |
| 1.3.8 NIa-Pro | 第21页 |
| 1.3.9 NIb | 第21页 |
| 1.3.10 CP | 第21-22页 |
| 1.4 病毒编码蛋白的互作 | 第22-23页 |
| 1.4.1 酵母双杂交系统 | 第22-23页 |
| 1.4.2 双分子荧光互补 | 第23页 |
| 1.5 蛋白亚细胞定位 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-44页 |
| 2.1 试验材料 | 第25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 菌株、质粒 | 第25页 |
| 2.1.3 酶与各种生化试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 寡聚核苷酸引物 | 第25页 |
| 2.1.5 主要实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-44页 |
| 2.2.1 WYMV全序列的测定 | 第26-30页 |
| 2.2.2 5’-RACE扩增 | 第30-32页 |
| 2.2.3 序列测定与分析 | 第32-33页 |
| 2.2.4 WYMV编码蛋白间的互作 | 第33-38页 |
| 2.2.5 P1互作结构域的确定 | 第38-41页 |
| 2.2.6 WYMV编码蛋白的亚细胞定位 | 第41-44页 |
| 3. 结果与分析 | 第44-61页 |
| 3.1 WYMV泰安、临沂分离物的基因组序列 | 第44-49页 |
| 3.1.1 基因组结构及与其他分离物的核苷酸、氨基酸一致率 | 第44-45页 |
| 3.1.2 重组分析 | 第45-46页 |
| 3.1.3 系统发育关系 | 第46-49页 |
| 3.2 WYMV编码蛋白互作图谱 | 第49-53页 |
| 3.2.1 pipo基因的获得 | 第49页 |
| 3.2.2 WYMV编码蛋白基因的扩增 | 第49-50页 |
| 3.2.3 WYMV编码蛋白自激活检测 | 第50-51页 |
| 3.2.4 WYMV编码蛋白互作图谱 | 第51-53页 |
| 3.3 P1互作结构域 | 第53-57页 |
| 3.3.1 P1自身互作相互作用BiFC验证 | 第53页 |
| 3.3.2 P1缺失突变体的构建 | 第53-54页 |
| 3.3.3 P1互作结构域酵母双杂检测 | 第54-55页 |
| 3.3.4 P1互作结构域BiFC验证 | 第55-57页 |
| 3.4 WYMV编码蛋白的亚细胞定位 | 第57-61页 |
| 3.4.1 载体构建 | 第57页 |
| 3.4.2 重组载体的构建及观察 | 第57-61页 |
| 4. 讨论 | 第61-63页 |
| 4.1 小麦黄花叶病毒种群结构 | 第61页 |
| 4.2 WYMV编码蛋白的互作 | 第61-63页 |
| 5. 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 硕士期间发表论文 | 第83页 |