摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
Acknowledgement | 第7-8页 |
Table of Contents | 第8-11页 |
List of Abbreviations | 第11-12页 |
Chapter 1 Introduction | 第12-42页 |
1.1 Polymers | 第12-15页 |
1.2 Biodegradable polymers | 第15-16页 |
1.3 Polymer-drug conjugates | 第16-29页 |
1.4 Chitosan | 第29-31页 |
1.5 Beta Cyclodextrin | 第31-32页 |
1.6 Cancer | 第32-37页 |
1.7 Targeted Drug Delivery | 第37-39页 |
1.8 Doxorubicin | 第39-40页 |
1.9 Nanodrug Delievry Systems | 第40-42页 |
Chapter 2 Materials and methods | 第42-48页 |
2.1 Materials | 第42页 |
2.2 Method | 第42-44页 |
2.2.1 Preparation of Carboxymethyl Chitosan(CMC) | 第42页 |
2.2.2 Preparation of Carboxymethyl β-Cyclodextrin(CM β-CD) | 第42-43页 |
2.2.3 Preparation of Carboxymethyl Chitosan-β-Cyclodextrin Nanoparticles (CMC β-CD Nps) | 第43页 |
2.2.4 Preparation of Doxorubicin-Carboxymethyl Chitosan-β-Cyclodextrin Nanoparticles (DOX-CMC β-CD Nps) | 第43-44页 |
2.3 Physiochemical Characterization | 第44-45页 |
2.4 Drug Encapsulation and Loading Studies | 第45页 |
2.5 In vitro drug release studies | 第45-46页 |
2.6 Cell Culture | 第46页 |
2.7 In vitro anticancer activity analysis | 第46页 |
2.8 Statistical Analysis | 第46-48页 |
Chapter 3 Results | 第48-53页 |
3.1 Size and Zeta Potential Studies | 第48-49页 |
3.2 FTIR Studies | 第49-50页 |
3.3 AFM Studies | 第50页 |
3.4 Drug Release Studies | 第50-51页 |
3.5 Anticancer Activity | 第51-53页 |
Chapter 4 Discussion | 第53-68页 |
4.1 Synthesis of Nanoparticles | 第53-54页 |
4.2 Size and Zeta Potential | 第54-55页 |
4.3 AFM Studies | 第55-57页 |
4.4 FTIR Analysis | 第57-59页 |
4.5 Drug Encapsulation and Loading Studies | 第59-64页 |
4.6 Drug Release Studies | 第64-66页 |
4.7 Anticancer Activity | 第66-68页 |
Chapter 5 Conclusion | 第68-69页 |
References | 第69-80页 |
Appendix | 第80页 |