摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
前言 | 第14-21页 |
参考文献 | 第18-21页 |
第一章 DNA在血清中降解动力学的观察 | 第21-37页 |
材料和方法 | 第22-27页 |
1. 材料 | 第22页 |
1.1 实验对象 | 第22页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第22页 |
2. 方法 | 第22-27页 |
2.1 基因组DNA提取及定量 | 第22-23页 |
2.2 DNA-蛋白质复合物悬液制备 | 第23-24页 |
2.3 DNA在血清中的降解 | 第24页 |
2.4 全自动核酸提取 | 第24页 |
2.5 STR扩增以及片段分析 | 第24-26页 |
2.6 数据分析 | 第26-27页 |
结果 | 第27-33页 |
1. DNA浓度检测 | 第27页 |
2. STR检测结果 | 第27-31页 |
2.1 质控和对照(ladder)样本测定结果 | 第27页 |
2.2 样本STR检测结果 | 第27-31页 |
3. DNA在血清中降解动力学 | 第31-33页 |
讨论 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
第二章 唾液中DNA降解动力学的观察 | 第37-44页 |
材料和方法 | 第38页 |
1. 材料 | 第38页 |
1.1 实验对象 | 第38页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第38页 |
2. 方法 | 第38页 |
2.1 唾液标本收集 | 第38页 |
2.2 唾液标本孵育 | 第38页 |
2.3 全自动核酸提取 | 第38页 |
2.4 STR扩增以及片段分析 | 第38页 |
2.5 数据分析 | 第38页 |
结果 | 第38-40页 |
1. STR分析结果 | 第38-40页 |
讨论 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 尿液中DNA降解动力学的观察 | 第44-51页 |
材料和方法 | 第45-46页 |
1. 材料 | 第45页 |
1.1 实验对象 | 第45页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第45页 |
2. 方法 | 第45-46页 |
2.1 基因组DNA提取及定量 | 第45页 |
2.2 DNA-蛋白质复合物悬液制备 | 第45页 |
2.3 DNA在尿液中的降解 | 第45页 |
2.4 全自动核酸提取 | 第45页 |
2.5 STR扩增以及片段分析 | 第45-46页 |
2.6 数据分析 | 第46页 |
结果 | 第46-47页 |
1. STR检测及分析 | 第46-47页 |
1.1 质控和对照(ladder)检测结果 | 第46页 |
1.2 样本 STR 检测结果 | 第46-47页 |
讨论 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
第四章 尿液中导致 DNA 降解成分的初步分析 | 第51-60页 |
材料和方法 | 第51-53页 |
1. 材料 | 第51-52页 |
1.1 实验对象 | 第51-52页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第52页 |
2. 方法 | 第52-53页 |
2.1 基因组DNA提取及定量 | 第52页 |
2.2 尿液标本收集和准备 | 第52页 |
2.3 尿液中耐热成分对 DNA降解的影响 | 第52-53页 |
2.4 EDTA对DNA在尿液中降解的影响 | 第53页 |
2.5 尿素对DNA在尿液中降解的影响 | 第53页 |
2.6 阴、阳性对照标本制备 | 第53页 |
2.7 全自动核酸提取 | 第53页 |
2.8 STR扩增以及片段分析 | 第53页 |
2.9 数据分析 | 第53页 |
结果 | 第53-55页 |
1. STR检测和分析 | 第53-55页 |
1.1 同批质控标本及对照(ladder)标本检测结果 | 第53-54页 |
1.2 尿液中耐热成分对 DNA的影响 | 第54页 |
1.3 EDTA加入尿液对DNA降解影响 | 第54页 |
1.4 尿素对DNA的作用 | 第54页 |
1.5 阴性对照标本STR结果 | 第54-55页 |
1.6 阳性对照标本STR结果 | 第55页 |
讨论 | 第55-58页 |
参考文献 | 第58-60页 |
全文总结 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
工作展望 | 第63-64页 |
综述 | 第64-83页 |
参考文献 | 第72-83页 |
附录 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |