摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第9-17页 |
1.1 植物真菌病的简介 | 第9页 |
1.2 杀菌剂的简介 | 第9-10页 |
1.2.1 三唑类 | 第9-10页 |
1.2.2 其他唑类 | 第10页 |
1.2.3 甲氧基丙烯酸酯类 | 第10页 |
1.2.4 琥珀酸脱氢酶抑制剂类 | 第10页 |
1.3 琥珀酸脱氢酶抑制剂类的概况 | 第10-13页 |
1.3.1 琥珀酸脱氢酶抑制剂类的研究进展 | 第10-11页 |
1.3.2 琥珀酸脱氢酶抑制剂类作用机制 | 第11页 |
1.3.3 琥珀酸脱氢酶抑制剂类典型药物简介 | 第11-13页 |
1.4 氟吡菌酰胺的简介 | 第13-14页 |
1.4.1 氟吡菌酰胺的理化性质 | 第13-14页 |
1.4.2 氟吡菌酰胺的作用机制 | 第14页 |
1.4.3 氟吡菌酰胺的作用对象 | 第14页 |
1.5 本课题研究意义及目的 | 第14-15页 |
1.6 本章小结 | 第15-17页 |
第2章 氟吡菌酰胺合成工艺路线的选择 | 第17-23页 |
2.1 文献报道路线 | 第17-19页 |
2.2 本课题采用的合成路线 | 第19-21页 |
2.3 本章小结 | 第21-23页 |
第3章 氟吡菌酰胺的合成工艺研究 | 第23-31页 |
3.1 主要原料及仪器 | 第23-24页 |
3.2 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]-2-氰基乙酸乙酯盐酸盐的合成 | 第24-25页 |
3.2.1 实验过程 | 第24页 |
3.2.2 目标化合物的结构表征 | 第24-25页 |
3.3 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈的合成 | 第25-26页 |
3.3.1 实验过程 | 第25页 |
3.3.2 目标化合物的结构表征 | 第25-26页 |
3.4 [2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯的合成 | 第26页 |
3.4.1 实验过程 | 第26页 |
3.4.2 目标化合物的结构表征 | 第26页 |
3.5 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙胺盐酸盐的合成 | 第26-27页 |
3.5.1 实验过程 | 第26-27页 |
3.5.2 目标化合物的结构表征 | 第27页 |
3.6 N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(氟吡菌酰胺)的合成 | 第27-28页 |
3.6.1 实验过程 | 第27页 |
3.6.2 目标化合物的结构表征 | 第27-28页 |
3.7 本章小结 | 第28-31页 |
第4章 结果与讨论 | 第31-43页 |
4.1 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]-2-氰基乙酸乙酯盐酸盐合成的结果与讨论 | 第31-33页 |
4.1.1 不同溶剂对于反应收率的影响 | 第31-32页 |
4.1.2 不同碱对于实验的影响反应收率的影响 | 第32页 |
4.1.3 物料配比对于实验的影响 | 第32-33页 |
4.1.4 反应温度对于实验的影响 | 第33页 |
4.2 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈的合成的结果与讨论 | 第33-35页 |
4.2.1 pH值对于实验的影响 | 第34页 |
4.2.2 反应温度对于实验的影响 | 第34-35页 |
4.2.3 反应时间对于实验的影响 | 第35页 |
4.3 [2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基]氨基甲酸叔丁酯的合成的结果与讨论 | 第35-38页 |
4.3.1 硼氢化钠与氯化镍的物料配比对反应收率的影响 | 第36-37页 |
4.3.2 反应溶剂的选择 | 第37页 |
4.3.3 保护基试剂的选择 | 第37-38页 |
4.4 2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙胺盐酸盐的合成的结果与讨论 | 第38-39页 |
4.4.1 脱保护基试剂的选择 | 第38页 |
4.4.2 时间对反应收率的影响 | 第38页 |
4.4.3 反应温度对反应收率的影响 | 第38-39页 |
4.5 氟吡菌酰胺合成的结果与讨论 | 第39-41页 |
4.5.1 反应溶剂的选择 | 第39-40页 |
4.5.2 缚酸剂对氟吡菌酰胺收率的影响 | 第40页 |
4.5.3 物料配比对反应收率的影响 | 第40页 |
4.5.4 反应温度对反应收率的影响 | 第40-41页 |
4.6 本章小结 | 第41-43页 |
结论 | 第43-45页 |
附录 | 第45-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第61-63页 |
致谢 | 第63页 |