| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 英文缩略语 | 第7-10页 |
| 1.前言 | 第10-11页 |
| 2.材料与方法 | 第11-15页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12页 |
| 2.2.1.细胞培养 | 第12页 |
| 2.2.2.氧化损伤模型建立 | 第12页 |
| 2.3.实验分组 | 第12页 |
| 2.4.观察细胞的形态及凋亡情况 | 第12-13页 |
| 2.5.荧光法测ROS以及ELISA法测氧化产物IL-8、TGFΒ2及WESTERNBLOT法测RHOA、MYPT-1、MYPT-1P的含量 | 第13-15页 |
| 2.5.1 裂解液的制备 | 第13页 |
| 2.5.2 蛋白质浓度测定 | 第13页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第13-14页 |
| 2.5.4 统计学分析 | 第14-15页 |
| 3.实验结果 | 第15-21页 |
| 3.1 法舒地尔对细胞形态影响 | 第15-16页 |
| 3.2 法舒地尔对过氧化氢引发细胞凋亡的影响 | 第16-17页 |
| 3.3 法舒地尔对过氧化氢引发HY926细胞产生ROS的影响 | 第17-18页 |
| 3.4 法舒地尔对过氧化氢引发HY926细胞产生IL-8影响 | 第18-19页 |
| 3.5 法舒地尔对过氧化氢引发HY926细胞产生TGFΒ2影响 | 第19-20页 |
| 3.6 RHOA的蛋白表达水平 | 第20页 |
| 3.7 MYPT-1磷酸化水平 | 第20-21页 |
| 4讨论 | 第21-23页 |
| 5结论 | 第23-24页 |
| 6.附录 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 综述 | 第28-36页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 个人简历 | 第37页 |
