摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第1章 前言 | 第8-15页 |
1.1 独脚金内酯(SL) | 第8-12页 |
1.1.1 独脚金内酯的发现 | 第8-9页 |
1.1.2 独脚金内酯的生物合成及信号转导 | 第9-12页 |
1.2 植物激素的测定方法 | 第12-14页 |
1.2.1 植物激素传统的测定方法 | 第12页 |
1.2.2 植物激素理化测定法 | 第12-14页 |
1.3 本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
第2章 SMAX1-LIKES的序列分析及基因克隆 | 第15-23页 |
2.1 材料与方法 | 第15-19页 |
2.1.1 实验材料 | 第15页 |
2.1.2 药品和试剂盒 | 第15页 |
2.1.3 实验仪器 | 第15页 |
2.1.4 引物合成 | 第15-16页 |
2.1.5 实验方法及步骤 | 第16-19页 |
2.2 结果 | 第19-22页 |
2.2.1 SMAX1-likes的序列分析 | 第19-21页 |
2.2.2 SMAX1-likes的基因克隆 | 第21-22页 |
2.3 讨论 | 第22-23页 |
第3章 SMAX1-LIKES-VENUS转基因植株的构建 | 第23-36页 |
3.1 材料与方法 | 第23-30页 |
3.1.1 实验材料 | 第23页 |
3.1.2 表达菌株 | 第23页 |
3.1.3 药品和试剂盒 | 第23页 |
3.1.4 实验仪器 | 第23页 |
3.1.5 实验方法及步骤 | 第23-30页 |
3.2 结果与分析 | 第30-34页 |
3.2.1 SMAX1-likes-Venus融合表达载体的构建 | 第30-31页 |
3.2.2 原生质体瞬时表达 | 第31-32页 |
3.2.3 转基因植物的转化和筛选 | 第32-34页 |
3.2.4 转基因植物的表型观察及分析 | 第34页 |
3.3 讨论 | 第34-36页 |
第4章 SMAX1-LIKES蛋白原核表达 | 第36-42页 |
4.1 材料与方法 | 第36-39页 |
4.1.1 表达菌株 | 第36页 |
4.1.2 药品和试剂 | 第36页 |
4.1.3 引物合成 | 第36页 |
4.1.4 实验仪器 | 第36-37页 |
4.1.5 实验方法及步骤 | 第37-39页 |
4.2 结果与分析 | 第39-40页 |
4.2.1 表达载体的构建 | 第39页 |
4.2.2 融合蛋白的表达及纯化 | 第39-40页 |
4.3 讨论 | 第40-42页 |
总结及创新 | 第42-43页 |
下一步研究计划 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
作者简历 | 第56页 |