| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-21页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第12-13页 |
| 2.2 相关试剂的配置 | 第13-14页 |
| 2.3 实验方法 | 第14-20页 |
| 2.3.1 细胞的复苏与培养 | 第14-15页 |
| 2.3.2 细胞传代 | 第15页 |
| 2.3.3 AML12细胞的冻存 | 第15页 |
| 2.3.4 AML12细胞胰岛素抵抗模型的建立 | 第15页 |
| 2.3.5 细胞培养基上清剩余葡萄糖含量测定 | 第15-16页 |
| 2.3.6 肝细胞内糖原含量检测(PAS糖原染色) | 第16页 |
| 2.3.7 Real-timePCR | 第16-18页 |
| 2.3.8 WesternBlot | 第18-20页 |
| 2.4 统计学处理 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-25页 |
| 3.1 PYC对小鼠肝细胞胰岛素抵抗模型培养基葡萄糖剩余量的影响 | 第21页 |
| 3.2 PYC对小鼠肝细胞胰岛素抵抗模型糖原合成的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 PYC对小鼠肝细胞胰岛素抵抗模型糖酵解和糖异生的相关基因表达的影响 | 第22-23页 |
| 3.3.1 PYC对小鼠肝细胞胰岛素抵抗模型糖酵解相关基因表达的影响 | 第22页 |
| 3.3.2 PYC对小鼠肝细胞胰岛素抵抗模型糖异生相关基因表达的影响 | 第22-23页 |
| 3.4 PYC对胰岛素信号的作用 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 5 结论 | 第27-28页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 综述 | 第34-42页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 个人简历 | 第43页 |
