| 第一部分：对 58 例糖尿病周围神经病变患者用糖络通治疗的临床观察 | 第9-16页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第11页 |
| 对象与方法 | 第11-12页 |
| 1. 研究对象 | 第11-12页 |
| 1.1 对象来源 | 第11页 |
| 1.2 对象入组标准 | 第11-12页 |
| 1.3 对象一般资料 | 第12页 |
| 1.4 伦理 | 第12页 |
| 2. 方法 | 第12页 |
| 2.1 给药方案 | 第12页 |
| 2.2 疗效评定 | 第12页 |
| 2.3. 统计分析 | 第12页 |
| 结果 | 第12-14页 |
| 1. 糖络通治疗组与甲钴治疗组运动神经传导速度检测结果 | 第12-13页 |
| 2. 糖络通治疗组与甲钴治疗组感觉神经传导速度检测结果 | 第13-14页 |
| 讨论 | 第14页 |
| 结论 | 第14页 |
| 参考文献 | 第14-16页 |
| 第二部分：糖络通对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经细胞凋亡及抗氧化酶表达的影响 | 第16-35页 |
| 摘要 | 第16-17页 |
| Abstract | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1. 材料 | 第20-21页 |
| 1.1 实验动物 | 第20页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第20页 |
| 1.3 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.4 主要溶液的配制 | 第21页 |
| 2. 方法 | 第21-26页 |
| 2.1 DPN 大鼠模型建立 | 第21-22页 |
| 2.2 实验组 | 第22页 |
| 2.3 实验动物给药与饲养 | 第22页 |
| 2.4 细胞凋亡的检测方法 | 第22页 |
| 2.5 TUNEL 法检测细胞凋亡 | 第22-23页 |
| 2.6 坐骨神经组织生化测定 | 第23-26页 |
| 2.7 统计分析 | 第26页 |
| 结果 | 第26-30页 |
| 1. 检测各组坐骨神经细胞毒性 | 第26-28页 |
| 1.1 TUNEL 法观察细胞凋亡数 | 第26-27页 |
| 1.2 LDH 释放实验检测各组细胞内的 LDH 活性 | 第27-28页 |
| 2. 评价坐骨神经细胞氧化损伤的程度 | 第28-29页 |
| 2.1 血清中 8-羟基脱氧鸟苷(8-OhdG)含量的检测 | 第28页 |
| 2.2 细胞内丙二醛（MDA）含量的检测 | 第28-29页 |
| 3. 评估各组坐骨神经细胞抗氧化应激水平 | 第29-30页 |
| 3.1 细胞内总谷胱甘肽（GSH）含量的测定比较 | 第29页 |
| 3.2 细胞内 SOD 含量的检测 | 第29-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 1. 糖络通对坐骨神经细胞具有保护作用 | 第31页 |
| 2. 糖络通对坐骨神经细胞氧化损伤程度的影响 | 第31-32页 |
| 3. 糖络通对坐骨神经细胞抗氧化应激水平的影响 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
