| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 计算机辅助药物设计方法 | 第10-22页 |
| 1.1 计算机辅助药物设计简述 | 第10-11页 |
| 1.2 定量构效关系简介及其进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 CoMFA方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 CoMSIA方法 | 第13页 |
| 1.2.3 影响CoMFA和CoMSIA模型的重要因素 | 第13-15页 |
| 1.3 分子对接 | 第15-18页 |
| 1.3.1 分子对接的基本原理 | 第15页 |
| 1.3.2 分子对接方法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 分子对接搜索算法 | 第16页 |
| 1.3.4 分子对接打分函数 | 第16-17页 |
| 1.3.5 Autodock软件简介 | 第17-18页 |
| 1.4 小结 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 应用3D-QSAR和分子对接研究非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂的活性 | 第22-40页 |
| 2.1 研究背景 | 第22-24页 |
| 2.2 数据和方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 数据集 | 第24-26页 |
| 2.2.2 分子模建和分子叠合 | 第26-27页 |
| 2.2.3 CoMFA和CoMSIA建模 | 第27页 |
| 2.2.4 分子对接模拟 | 第27-28页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第28-38页 |
| 2.3.1 CoMFA和CoMSIA模型统计结果分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 CoMFA和CoMSIA模型等势图分析 | 第29-32页 |
| 2.3.3 对接结果分析 | 第32-34页 |
| 2.3.4 设计新的化合物 | 第34-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 EGFR激酶抑制剂抑制模型的3D-QSAR和分子对接研究 | 第40-56页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-41页 |
| 3.2 数据和方法 | 第41-45页 |
| 3.2.1 数据集 | 第41-43页 |
| 3.2.2 分子模建和分子叠合 | 第43-44页 |
| 3.2.3 CoMFA和CoMSIA建模 | 第44页 |
| 3.2.4 分子对接模拟 | 第44-45页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第45-54页 |
| 3.3.1 CoMFA和CoMSIA模型的统计结果分析 | 第45-47页 |
| 3.3.2 CoMFA和CoMSIA模型等势图分析 | 第47-49页 |
| 3.3.3 对接结果分析 | 第49-51页 |
| 3.3.4 设计新的化合物 | 第51-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 C6-取代苯酞类与单胺氧化酶结合机理的分子模拟研究 | 第56-72页 |
| 4.1 研究背景 | 第56页 |
| 4.2 分子对接材料与方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 分子对接材料 | 第56-57页 |
| 4.2.2 对接方法 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-70页 |
| 4.3.1 苯酞和C6-取代苯酞类与MAO-A和MAO-B的结合力 | 第57-62页 |
| 4.3.2 C6-取代苯酞类与MAO-A和MAO-B的预测结合能和实验活性值的关系 | 第62-63页 |
| 4.3.3 C6-取代苯酞类与MAO-A和MAO-B的结合模式分析 | 第63-70页 |
| 4.4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
