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新型稠油油溶性降粘剂的合成与评价

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 文献综述第11-23页
    1.1 研究背景及意义第11-12页
    1.2 稠油的定义及特点第12-13页
    1.3 稠油的分类第13-14页
    1.4 稠油降粘方法概述第14-17页
        1.4.1 物理降粘法第14-16页
        1.4.2 化学降粘法第16-17页
    1.5 国内外油溶性降粘剂研究现状第17-19页
    1.6 油溶性降粘剂基本降粘机理第19-20页
    1.7 油溶性降粘剂技术发展中存在的问题第20页
    1.8 本课题研究对象第20-21页
    1.9 本课题研究内容第21-23页
第二章 甲基丙烯酸十八酯基稠油油溶性降粘剂的合成与评价第23-41页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-29页
        2.2.1 降粘剂分子的结构设计第23-24页
        2.2.2 聚合方法的选择第24-25页
        2.2.3 溶剂的选择第25页
        2.2.4 引发剂的选择第25-26页
        2.2.5 聚合反应动力学模拟第26-27页
        2.2.6 实验药品及仪器第27-28页
        2.2.7 样品的结构表征第28页
        2.2.8 降粘率测试方法第28-29页
        2.2.9 部分反应物及引发剂的前处理第29页
    2.3 实验步骤第29-30页
    2.4 实验结果与讨论第30-39页
        2.4.1 原料配比对降粘性能的影响第30-31页
        2.4.2 反应时间对降粘性能的影响第31-32页
        2.4.3 引发剂用量对降粘性能的影响第32-33页
        2.4.4 引发剂加入方式对降粘性能的影响第33-34页
        2.4.5 溶剂用量对降粘性能的影响第34-35页
        2.4.6 SDV的结构表征第35-36页
        2.4.7 SDV降粘效果的评价第36-38页
        2.4.8 SDV降粘效果的稳定性分析第38-39页
    2.5 本章小结第39-41页
第三章 聚(乙酸乙烯酯-二乙烯基苯-正十二烯)降粘剂的合成与评价第41-51页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验部分第42-43页
        3.2.1 实验药品及仪器第42页
        3.2.2 降粘率测试方法第42-43页
        3.2.3 样品的结构表征第43页
    3.3 实验步骤第43-44页
    3.4 实验结果与讨论第44-48页
        3.4.1 最佳工艺条件的考察第44-46页
        3.4.2 DVA的降粘温区分析第46-47页
        3.4.3 DVA的降粘性能测试第47-48页
    3.5 DVA的结构表征第48-50页
        3.5.1 DVA的红外光谱分析第48页
        3.5.2 DVA的扫描电镜分析第48-49页
        3.5.3 DVA的热失重分析第49-50页
    3.6 本章小结第50-51页
第四章 油溶性降粘剂降粘机理研究第51-59页
    4.1 稠油体系的模拟第51-52页
    4.2 模拟计算方法与结果第52-57页
    4.3 降粘剂加入前后的稠油形貌的变化第57-58页
    4.4 本章小结第58-59页
第五章 结论第59-61页
    5.1 结论第59-60页
    5.2 下一步工作第60-61页
参考文献第61-67页
致谢第67-68页
附表第68页

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