基于面漆的两种水性树脂的研究
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
第一章 综述 | 第11-18页 |
1.1 水性涂料 | 第11-12页 |
1.2 水性丙烯酸树脂 | 第12-13页 |
1.2.1 水性丙烯酸树脂的发展概况 | 第12页 |
1.2.2 水性丙烯酸树脂的特点 | 第12-13页 |
1.3 水性环氧树脂 | 第13-16页 |
1.3.1 水性环氧树脂的发展 | 第13-14页 |
1.3.2 水性环氧树脂的特点 | 第14页 |
1.3.3 水性环氧树脂的应用 | 第14-16页 |
1.4 环氧改性水性丙烯酸树脂的合成工艺 | 第16-17页 |
1.4.1 接枝共聚改性 | 第16页 |
1.4.2 酯化共聚改法 | 第16-17页 |
1.5 立题思想与目标 | 第17-18页 |
1.5.1 指导思想与总体目标 | 第17页 |
1.5.2 本论文的研究内容 | 第17-18页 |
第二章 研究方法及测试手段 | 第18-28页 |
2.1 实验原料 | 第18-19页 |
2.2 实验仪器及设备 | 第19-20页 |
2.3 实验装置 | 第20页 |
2.4 合成原理及方法 | 第20-24页 |
2.4.1 水性环氧改性丙烯酸树脂的合成 | 第20-22页 |
2.4.2 水性环氧改性羟基丙烯酸酯树脂的合成 | 第22-23页 |
2.4.3 水性羟基树脂涂膜的合成 | 第23-24页 |
2.5 分析检测方法 | 第24-28页 |
2.5.1 外观的测定 | 第24页 |
2.5.2 储存稳定性 | 第24页 |
2.5.3 粘度 | 第24页 |
2.5.4 固含量 | 第24页 |
2.5.5 单体的转化率 | 第24-25页 |
2.5.6 酸值测定 | 第25页 |
2.5.7 pH的测定 | 第25页 |
2.5.8 吸水率的测定 | 第25页 |
2.5.9 力学性能的测定 | 第25-27页 |
2.5.10 耐化学试剂腐蚀 | 第27页 |
2.5.11 红外光谱分析 | 第27-28页 |
第三章 水性环氧改性丙烯酸树脂的研究 | 第28-36页 |
3.1 引言 | 第28-29页 |
3.2 实验原料配方 | 第29页 |
3.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
3.3.1 反应温度的影响 | 第29-30页 |
3.3.2 加料工艺的影响 | 第30页 |
3.3.3 环氧树脂的选择 | 第30-31页 |
3.3.4 环氧树脂(E-44)比例的影响 | 第31页 |
3.3.5 软硬单体比例的影响 | 第31-32页 |
3.3.6 丙烯酸的量的影响 | 第32页 |
3.3.7 助溶剂的影响 | 第32-33页 |
3.3.8 中和剂,中和度的选择 | 第33页 |
3.3.9 酸值的测定 | 第33-34页 |
3.3.10 树脂红外光谱分析 | 第34-35页 |
3.4 小结 | 第35-36页 |
第四章 水性环氧改性羟基丙烯酸树脂的合成 | 第36-48页 |
4.1 引言 | 第36-39页 |
4.2 实验原料配方 | 第39页 |
4.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
4.3.1 反应温度的影响 | 第39-40页 |
4.3.2 引发剂用量的影响 | 第40页 |
4.3.3 环氧树脂(E-44)量的影响 | 第40-41页 |
4.3.4 甲基丙烯酸β-羟乙酯用量的影响 | 第41-42页 |
4.3.5 硬单体与软单体的比例的影响 | 第42-43页 |
4.3.6 合成树脂的红外谱图分析 | 第43-44页 |
4.3.7 改性前后树脂性能比较 | 第44页 |
4.4 交联剂 | 第44-47页 |
4.4.1 交联剂的选择 | 第44-45页 |
4.4.2 固化温度的影响 | 第45-46页 |
4.4.3 固化时间的影响 | 第46页 |
4.4.4 催化剂的影响 | 第46-47页 |
4.5 小结 | 第47-48页 |
第五章 水性防腐面漆的制备 | 第48-54页 |
5.1 引言 | 第48-49页 |
5.2 实验部分 | 第49-51页 |
5.2.1 实验原料 | 第49页 |
5.2.2 基本配方 | 第49页 |
5.2.3 制备工艺 | 第49-50页 |
5.2.4 性能测试 | 第50-51页 |
5.3 结果与讨论 | 第51-53页 |
5.3.1 交联剂量的影响 | 第51页 |
5.3.2 漆膜厚度的影响 | 第51-53页 |
5.3.3 扫描电镜(SEM)分析 | 第53页 |
5.4 本章小结 | 第53-54页 |
全文总结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
致谢 | 第59页 |