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基于动态可逆共价键与非共价键结合的自修复IPN水凝胶的制备与性能研究

摘要第3-5页
abstract第5-7页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 引言第12页
    1.2 外援型自修复体系研究进展第12-16页
        1.2.1 微胶囊自修复体系第13-14页
        1.2.2 中空纤维自修复体系第14-16页
    1.3 本征型自修复体系研究进展第16-22页
        1.3.1 动态可逆共价键自修复体系第16-20页
            1.3.1.1 Diels-Alder反应键第16-17页
            1.3.1.2 酰腙键自修复第17-18页
            1.3.1.3 双硫键自修复第18-19页
            1.3.1.4 其他可逆共价键自修复第19-20页
        1.3.2 动态可逆非共价键自修复体系第20-22页
            1.3.2.1 氢键自修复第20-21页
            1.3.2.2 离子键作用第21页
            1.3.2.3 主-客体作用第21-22页
            1.3.2.4 其他非共价键自修复体系第22页
    1.4 水凝胶的概述第22-25页
        1.4.1 水凝胶的分类第23页
        1.4.2 水凝胶的应用第23-24页
        1.4.3 水凝胶的智能化第24-25页
    1.5 互穿聚合物网络水凝胶简介第25页
    1.6 论文的主要目的和意义第25-27页
第二章 交联型聚酰胺胺凝胶的制备及其自修复性能研究第27-47页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验部分第27-32页
        2.2.1 实验药品与预处理第27-28页
        2.2.2 自修复交联型聚酰胺胺凝胶的制备第28-32页
    2.3 测试与表征第32-33页
        2.3.1 红外光谱分析第32页
        2.3.2 凝胶时间第32-33页
        2.3.3 凝胶的流变学测试第33页
        2.3.4 凝胶率第33页
        2.3.5 平衡溶胀率第33页
        2.3.6 凝胶的弹性模量测试第33页
        2.3.7 自愈合性能表征第33页
    2.4 结果与讨论第33-46页
        2.4.1 自修复机理第33-34页
        2.4.2 凝胶的形成判定第34-37页
            2.4.2.1 试管倒立法第34-36页
            2.4.2.2 凝胶流变学测试分析第36-37页
        2.4.3 凝胶的形成条件第37-40页
            2.4.3.1 溶剂类型对凝胶形成的影响第37-38页
            2.4.3.2 单体摩尔投料比(R)对凝胶形成的影响第38-39页
            2.4.3.3 单体浓度、温度对凝胶形成的影响第39-40页
        2.4.4 凝胶的分子结构表征第40-42页
        2.4.5 凝胶的平衡溶胀率第42页
        2.4.6 凝胶的力学性能第42-45页
        2.4.7 凝胶的自修复性能第45-46页
    2.5 本章小结第46-47页
第三章 聚氨酯/聚酰胺胺IPN凝胶的制备及其自修复性能研究第47-69页
    3.1 引言第47-48页
    3.2 实验部分第48-52页
        3.2.1 实验药品与预处理第48-49页
        3.2.2 自修复聚氨酯/聚酰胺胺IPN凝胶的制备第49-52页
            3.2.2.1 制备二元醇PD第49页
            3.2.2.2 自修复IPN凝胶的制备第49-52页
    3.3 测试与表征第52-54页
        3.3.1 红外光谱分析第52-53页
        3.3.2 吸液率第53页
        3.3.3 凝胶率第53页
        3.3.4 剩余溶剂量第53页
        3.3.5 扫描电镜(SEM)测试第53页
        3.3.6 差示扫描量热(DSC)测试第53-54页
        3.3.7 力学性能测试第54页
        3.3.8 自愈合性能测试第54页
    3.4 结果与讨论第54-68页
        3.4.1 自修复机理第54-56页
        3.4.2 IPN凝胶制备结果第56-57页
        3.4.3 IPN凝胶分子结构分析第57-61页
            3.4.3.1 二元醇PD的分子结构分析第57-58页
            3.4.3.2 PEG-IPDI的分子结构分析第58-59页
            3.4.3.3 PEG-IPDI-PD的分子结构分析第59页
            3.4.3.4 SH-WPU的分子结构分析第59页
            3.4.3.5 IPN凝胶的分子结构分析第59-61页
        3.4.4 IPN凝胶材料的相容性研究第61-62页
            3.4.4.1 SEM第61页
            3.4.4.2 DSC第61-62页
        3.4.5 IPN凝胶的拉伸性能测试第62-63页
            3.4.5.1 IPN凝胶的剩余溶剂量第62-63页
            3.4.5.2 不同剩余溶剂量的凝胶拉伸性能第63页
        3.4.6 自修复性能表征第63-68页
            3.4.6.1 自修复性能的定性表征第63-67页
            3.4.6.2 自修复性能的定量表征第67-68页
    3.5 本章小结第68-69页
第四章 聚氨酯/聚酰胺胺IPN水凝胶的制备及自修复性能研究第69-83页
    4.1 引言第69-70页
    4.2 实验部分第70页
        4.2.1 实验药品及预处理第70页
        4.2.2 自修复聚氨酯/聚酰胺胺IPN水凝胶的制备第70页
    4.3 测试与表征第70-71页
        4.3.1 平衡溶胀率第70页
        4.3.2 溶胀动力学测试第70-71页
        4.3.3 保水率测试第71页
        4.3.4 力学性能测试第71页
        4.3.5 自愈合性能测试第71页
    4.4 结果与讨论第71-82页
        4.4.1 互穿网络水凝胶的制备结果第71-72页
        4.4.2 互穿网络水凝胶的平衡溶胀率第72-73页
        4.4.3 互穿网络水凝胶的溶胀动力学第73-76页
        4.4.4 保水性测试第76-77页
        4.4.5 不同含水量的IPN水凝胶拉伸强度测试第77页
        4.4.6 自修复性能表征第77-82页
            4.4.6.1 自修复性能的定性表征第77-81页
            4.4.6.2 自修复性能的定量表征第81-82页
    4.5 本章小结第82-83页
结论第83-85页
参考文献第85-94页
致谢第94-95页
攻读硕士学位期间发表的论文目录第95-97页

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