| 縮写词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 木薯的经济价值 | 第12-14页 |
| 1.1.1 木薯是生产淀粉的主要来源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 木薯的食用价值 | 第13页 |
| 1.1.3 木薯茎叶是加工禽畜饲料的来源 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.1 木薯的组织培养研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 木薯的育种研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 木薯的转基因研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3 选题背景及目的意义 | 第18-20页 |
| 1.3.1 选题背景 | 第18-19页 |
| 1.3.2 选题目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 农杆菌菌株与质粒 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要仪器设备及组织培养试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 培养基种类 | 第21-23页 |
| 2.1.5 GUS 染液 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 木薯组织培养 | 第23-25页 |
| 2.2.2 叶片再生体系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.3 遗传转化体系的建立 | 第26页 |
| 2.2.4 根癌农杆菌侵染液的准备和GUS组织化学检测 | 第26-27页 |
| 2.3 培养条件 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-46页 |
| 3.1 外植体灭菌及初代培养 | 第28-32页 |
| 3.1.1 0.1% HgCl_2对外植体灭菌的影响 | 第28页 |
| 3.1.2 0.1% HgCl_2和75%酒精配合对外植体灭菌的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.3 不同季节取材对外植体灭菌的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.4 抗生素培养基对外植体灭菌的影晌 | 第30-31页 |
| 3.1.5 人工激素对外植体腋芽萌发的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 增殖培养 | 第32-35页 |
| 3.2.1 6-BA、TDZ、KT对芽增殖的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.2 6-BA、KT与NAA配比对芽增殖的影响 | 第33-35页 |
| 3.2.3 6-BA与GA3配比对增殖的影响 | 第35页 |
| 3.3 生根培养 | 第35-39页 |
| 3.3.1 不同浓度NAA、IBA、IAA对无菌芽生根的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.2 多效唑对生根的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.3 添加活性炭对生根的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.4 组培苗移栽 | 第38-39页 |
| 3.4 再生体系的建立 | 第39-42页 |
| 3.4.1 愈伤组织诱导 | 第39-40页 |
| 3.4.2 愈伤组织增殖培养 | 第40页 |
| 3.4.3 愈伤组织分化培养 | 第40-42页 |
| 3.5 遗传转化体系的初步建立 | 第42-46页 |
| 3.5.1 叶片抗生素选择压的确定 | 第42-43页 |
| 3.5.2 愈伤组织抗生素选择压的确定 | 第43页 |
| 3.5.3 不同侵染时间对无菌叶片转化的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.4 不同共培养时间对叶片转化的影响 | 第44-45页 |
| 3.5.5 不同侵染时间对愈伤组织转化的影响 | 第45-46页 |
| 4 结论 | 第46-48页 |
| 4.1 以腋芽为外植体的再生体系建立 | 第46页 |
| 4.2 无菌叶片再生体系的建立 | 第46页 |
| 4.3 遗传转化体系的建立 | 第46-48页 |
| 5 讨论 | 第48-52页 |
| 5.1 课题的创新之处 | 第48页 |
| 5.2 讨论 | 第48-52页 |
| 5.2.1 外植体的灭菌 | 第48-49页 |
| 5.2.2 外植体初代培养及无菌芽增殖培养 | 第49页 |
| 5.2.3 无菌芽生根培养 | 第49-50页 |
| 5.2.4 组培苗移栽 | 第50页 |
| 5.2.5 再生体系的建立 | 第50-51页 |
| 5.2.6 遗传转化体系的影响因素 | 第51-52页 |
| 6 展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附图 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第61页 |
