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富马酸喹硫平缓释片的处方优化与质量分析

文缩写词索引第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第11-14页
第一章 富马酸喹硫平缓释片质量分析方法的建立第14-33页
    1 仪器耗材与试药第14-15页
        1.1 仪器耗材第14-15页
        1.2 试药第15页
    2 实验方法第15-22页
        2.1 建立 UV 法测定喹硫平累计释放度的方法第15-17页
        2.2 建立 QFSRT 体外释放方法第17-18页
        2.3 建立 HPLC 法测定喹硫平及有关物质含量的方法第18-22页
    3 实验结果第22-33页
        3.1 建立 UV 法测定喹硫平累计释放度的方法第22-26页
        3.2 QFSRT 体外释放方法的建立第26-27页
        3.3 HPLC 法测定喹硫平及有关物质含量方法学验证结果第27-32页
        3.4 小结第32-33页
第二章 Plackett-Burman 设计联合星点设计-效应面法优化处方第33-41页
    1 仪器耗材与试药第33-34页
        1.1 仪器耗材第33页
        1.2 试药第33-34页
    2 Plackett-Burman 设计联合星点设计-效应面法优化处方第34-41页
        2.1 缓释片的制备第34页
        2.2 Plackett-Burman 试验筛选显著性因素第34-36页
        2.3 星点设计-效应面优化处方第36-40页
        2.4 小结第40-41页
第三章 富马酸喹硫平缓释片体外评价及质量分析第41-50页
    1 仪器耗材与试药第41-42页
        1.1 仪器耗材第41页
        1.2 试药第41-42页
    2 QFSRT 处方工艺的体外评价第42-46页
        2.1 研究原研 Seroquel XR第42-44页
        2.2 供试品缓释片体外评价第44-46页
    3 QFRST 质量标准第46页
    4 QFRST 稳定性研究第46-49页
        4.1 QFRST 影响因素试验第47-48页
        4.2 QFRST 加速试验第48-49页
    5 小结第49-50页
讨论第50-52页
结论第52-53页
参考文献第53-56页
综述第56-63页
    参考文献第60-63页
成果目录——硕士期间发表的论文第63-64页
致谢第64页

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