| 文缩写词索引 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 富马酸喹硫平缓释片质量分析方法的建立 | 第14-33页 |
| 1 仪器耗材与试药 | 第14-15页 |
| 1.1 仪器耗材 | 第14-15页 |
| 1.2 试药 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-22页 |
| 2.1 建立 UV 法测定喹硫平累计释放度的方法 | 第15-17页 |
| 2.2 建立 QFSRT 体外释放方法 | 第17-18页 |
| 2.3 建立 HPLC 法测定喹硫平及有关物质含量的方法 | 第18-22页 |
| 3 实验结果 | 第22-33页 |
| 3.1 建立 UV 法测定喹硫平累计释放度的方法 | 第22-26页 |
| 3.2 QFSRT 体外释放方法的建立 | 第26-27页 |
| 3.3 HPLC 法测定喹硫平及有关物质含量方法学验证结果 | 第27-32页 |
| 3.4 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 Plackett-Burman 设计联合星点设计-效应面法优化处方 | 第33-41页 |
| 1 仪器耗材与试药 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器耗材 | 第33页 |
| 1.2 试药 | 第33-34页 |
| 2 Plackett-Burman 设计联合星点设计-效应面法优化处方 | 第34-41页 |
| 2.1 缓释片的制备 | 第34页 |
| 2.2 Plackett-Burman 试验筛选显著性因素 | 第34-36页 |
| 2.3 星点设计-效应面优化处方 | 第36-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 富马酸喹硫平缓释片体外评价及质量分析 | 第41-50页 |
| 1 仪器耗材与试药 | 第41-42页 |
| 1.1 仪器耗材 | 第41页 |
| 1.2 试药 | 第41-42页 |
| 2 QFSRT 处方工艺的体外评价 | 第42-46页 |
| 2.1 研究原研 Seroquel XR | 第42-44页 |
| 2.2 供试品缓释片体外评价 | 第44-46页 |
| 3 QFRST 质量标准 | 第46页 |
| 4 QFRST 稳定性研究 | 第46-49页 |
| 4.1 QFRST 影响因素试验 | 第47-48页 |
| 4.2 QFRST 加速试验 | 第48-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 综述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 成果目录——硕士期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
