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GRIN2B、SLC6A3、SLC18A2基因多态性与帕金森病异动症的相关性研究

摘要第4-9页
Abstract第9-14页
目录第15-18页
略词表第18-19页
第一章 帕金森病异动症发病的相关因素分析第19-33页
    第一节 绪论第19-21页
    第二节 研究对象和方法第21-25页
        1. 研究对象第21页
        2. 实验方法第21-25页
            2.1 研究对象一般资料的收集第21-22页
            2.2 PD患者临床评分及服药状况的评价第22-25页
        3. 统计学分析第25页
    第三节 结果第25-29页
        3.1 研究对象的一般情况第25-26页
        3.2 本组PD患者的临床评分第26页
        3.3 PD患者发生LID的危险因素分析第26-29页
    第四节 讨论第29-32页
    第五节 结论第32-33页
第二章 GRIN2B基因多态与PD异动症发病风险的相关性研究第33-63页
    第一节 绪论第33-35页
    第二节 研究对象和方法第35-44页
        1. 研究对象第35页
        2. 主要试剂、耗材及试剂配制第35-37页
        3. 主要仪器第37页
        4. 实验方法第37-43页
        5. 统计学分析第43-44页
    第三节 结果第44-60页
        3.1 PD病例组与对照组的一般资料比较第44页
        3.2 GRIN2B基因SNPs测序结果第44-47页
        3.3 GRIN2B基因SNPs在本组人群中的分布第47-48页
        3.4 GRIN2B基因SNPs的连锁不平衡分析第48页
        3.5 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD病例组和正常对照组中的差异分析第48-50页
        3.6 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中差异性分析第50-52页
        3.7 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按性别分组分析第52-54页
        3.8 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按发病年龄分组分析第54-56页
        3.9 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按病程分组分析第56-58页
        3.10 GRIN2B基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按LEDD分组分析第58-60页
    第四节 讨论第60-62页
    第五节 结论第62-63页
第三章 SLC6A3基因多态与PD异动症发病风险的相关性研究第63-79页
    第一节 绪论第63-65页
    第二节 研究对象和方法第65-72页
        1. 研究对象第65页
        2. 主要试剂、耗材及试剂配制第65-66页
        3. 主要仪器第66-67页
        4. 实验方法第67-71页
        5. 统计学分析第71-72页
    第三节 结果第72-76页
        3.1 SLC6A3基因SNPs测序结果第72-73页
        3.2 SLC6A3基因SNPs在本组人群中的分布第73页
        3.3 rs6347等位基因、基因型在PD病例组和正常对照组中差异性分析第73-74页
        3.4 rs6347等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中差异性分析第74页
        3.5 rs6347等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按性别分组分析第74-75页
        3.6 rs6347等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按发病年龄分组分析第75页
        3.7 rs6347等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按病程分组分析第75-76页
        3.8 rs6347等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按LEDD分组分析第76页
    第四节 讨论第76-78页
    第五节 结论第78-79页
第四章 SLC18A2基因多态与PD异动症发病风险的相关性研究第79-111页
    第一节 绪论第79-82页
    第二节 研究对象和方法第82-89页
        1. 研究对象第82页
        2. 主要试剂、耗材及试剂配制第82-83页
        3. 主要仪器第83-84页
        4. 实验方法第84-88页
        5. 统计学分析第88-89页
    第三节 结果第89-108页
        3.1 SLC18A2基因SNPs测序结果第89-92页
        3.2 SLC18A2基因SNPs在本组人群中的分布第92-93页
        3.3 SLC18A2基因SNPs连镄不平衡分析第93页
        3.4 SLC18A2基因SNPs等位基因、基因型频率在PD病例组和正常对照组中的差异分析第93-96页
        3.5 SLC18A2基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中的差异分析第96-98页
        3.6 SLC18A2基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按性别分组分析第98-100页
        3.7 SLC18A2基因8个SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按发病年龄分组分析第100-103页
        3.8 SLC18A2基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按病程分组分析第103-106页
        3.9 SLC18A2基因SNPs等位基因、基因型在PD-LID与PD-非LID组中按LEDD分组分析第106-108页
    第四节 讨论第108-110页
    第五节 结论第110-111页
参考文献第111-124页
综述第124-140页
    参考文献第134-140页
攻读学位期间的研究成果第140-141页
致谢第141页

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