| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 光环境简介 | 第11-12页 |
| 1.2 光与植物生长的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 光质对植物生长的影响和调控机制 | 第13-16页 |
| 1.4 气孔运动的机制 | 第16-17页 |
| 1.5 设施栽培中的补光方式 | 第17-19页 |
| 1.5.1 传统光源的特点及应用 | 第17-18页 |
| 1.5.2 LED的特点及应用前景 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的意义及技术路线 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究目的及意义 | 第19页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 不同比例的红蓝光处理对番茄幼苗的影响 | 第21-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验材料与地点 | 第21页 |
| 2.1.2 试验处理 | 第21页 |
| 2.1.3 测定项目及方法 | 第21-23页 |
| 2.1.4 数据分析方法 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-33页 |
| 2.2.1 植物工厂内环境分析 | 第23-24页 |
| 2.2.2 不同光质对番茄幼苗的光合色素的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.3 不同光质对番茄幼苗的光合特性的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.4 不同光质对番茄植株Fv'/Fm'和ΦPSⅡ的影响 | 第26页 |
| 2.2.5 不同光质对番茄幼苗干鲜质量的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.6 不同光质对番茄幼苗株高和茎粗影响 | 第27-28页 |
| 2.2.7 不同光质对番茄幼苗叶面积和比叶重的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.8 不同光质对番茄幼苗的叶片结构的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.9 不同光质对番茄幼苗叶片的超微结构的影响 | 第30-32页 |
| 2.2.10 不同光质对番茄幼苗根系的影响 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 2.3.1 不同光质对番茄幼苗光合特性及形态的影响 | 第33页 |
| 2.3.2 不同光质对番茄幼苗叶片结构和叶绿体超微结构的影响 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 不同红蓝光比例处理对调控气孔运动基因的影响 | 第35-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 试验材料与生长条件 | 第35页 |
| 3.1.2 试验处理 | 第35页 |
| 3.1.3 测定项目与方法 | 第35-38页 |
| 3.1.4 数据处理与分析 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-51页 |
| 3.2.1 不同光质处理对气孔导度的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.2 不同光质处理对气孔开度的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.3 番茄H~+-ATPase蛋白的理化性质 | 第40-42页 |
| 3.2.4 番茄H~+-ATPase的跨膜区域、亚细胞定位及磷酸化位点分析 | 第42-44页 |
| 3.2.5 番茄H~+-ATPase的多序列比对、蛋白质二级和三级结构分析 | 第44-47页 |
| 3.2.6 番茄H~+-ATPase功能结构域分析 | 第47-48页 |
| 3.2.7 番茄H~+-ATPase基因的遗传进化树分析 | 第48-49页 |
| 3.2.8 不同红蓝光处理对番茄叶片H~+-ATPase表达量的影响 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-53页 |
| 3.3.1 不同光质对气孔导度和开度的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.2 H~+-ATPase基因的进化历程和结构差异 | 第52页 |
| 3.3.3 不同光质对番茄H~+-ATPase基因表达量的影响 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-56页 |
| 4.1 结论 | 第54页 |
| 4.2 创新点 | 第54页 |
| 4.3 存在问题及展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 缩略词 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
