| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 天牛危害及防治措施 | 第16-18页 |
| 1.1.1 天牛危害情况 | 第16页 |
| 1.1.2 天牛防治措施 | 第16-18页 |
| 1.2 苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白研究进展 | 第18-24页 |
| 1.2.1 Cry毒素的结构 | 第18-21页 |
| 1.2.2 Cry毒素的作用模式 | 第21-23页 |
| 1.2.3 苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白在天牛防治中的研究 | 第23-24页 |
| 1.3 利用BT基因防治害虫潜在的问题、解决途径 | 第24-25页 |
| 1.3.1 昆虫易对Bt毒蛋白产生耐受性 | 第24-25页 |
| 1.3.2 抗虫基因抗虫谱较窄 | 第25页 |
| 1.4 增强CRY毒素毒性的途径 | 第25-31页 |
| 1.4.1 运用附加酶增强Cry毒素的活性 | 第25-28页 |
| 1.4.2 改造Cry毒素基因 | 第28-30页 |
| 1.4.3 其它方法 | 第30-31页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第31页 |
| 1.6 研究目标和主要研究内容 | 第31-32页 |
| 1.7 技术路线 | 第32-34页 |
| 第二章 原核表达载体构建 | 第34-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-43页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第34-36页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第36-43页 |
| 2.2 结果与分析 | 第43-48页 |
| 2.2.1 实验结果 | 第43-47页 |
| 2.2.2 实验分析 | 第47-48页 |
| 2.3 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 诱导表达鉴定目标蛋白 | 第49-65页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-57页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第49-51页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第51-57页 |
| 3.2 结果与分析 | 第57-63页 |
| 3.2.1 实验结果 | 第57-62页 |
| 3.2.2 实验分析 | 第62-63页 |
| 3.3 小结 | 第63-65页 |
| 第四章 毒蛋白生物活性分析及融合蛋白杀虫活性增强机制研究 | 第65-76页 |
| 4.1 材料与方法 | 第65-69页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第66-69页 |
| 4.2 结果与分析 | 第69-75页 |
| 4.2.1 实验结果 | 第69-74页 |
| 4.2.2 实验分析 | 第74-75页 |
| 4.3 小结 | 第75-76页 |
| 第五章 各融合毒蛋白植物超表达载体构建 | 第76-87页 |
| 5.1 材料与方法 | 第76-81页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第76页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第76-81页 |
| 5.2 结果与分析 | 第81-86页 |
| 5.2.1 实验结果 | 第81-85页 |
| 5.2.2 实验分析 | 第85-86页 |
| 5.3 小结 | 第86-87页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第87-92页 |
| 6.1 结论 | 第87-88页 |
| 6.1.1 构建了7个纤维素酶亲合短肽与Cry3Aa融合蛋白的原核表达载体 | 第87页 |
| 6.1.2 获得杀虫效果显著提高的短肽Cry3Aa融合蛋白 | 第87页 |
| 6.1.3 短肽Cry3Aa融合蛋白能延长融合蛋白在天牛幼虫中肠内的滞留时间 | 第87-88页 |
| 6.1.4 证实融合了毒蛋白的短肽与纤维素酶结合不能影响纤维素酶活性 | 第88页 |
| 6.1.5 构建了7个纤维素酶亲合短肽与Cry3Aa融合蛋白的植物超表达载体 | 第88页 |
| 6.2 讨论 | 第88-91页 |
| 6.3 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 在读期间的学术研究 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
