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基质金属蛋白酶靶向多肽探针在肿瘤影像中的研究

中文摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第10-40页
    1.1 分子影像第10-14页
    1.2 分子影像学成像技术第14-18页
        1.2.1 放射性核素示踪技术第14-15页
        1.2.2 磁共振成像第15-16页
        1.2.3 超声成像第16页
        1.2.4 光学成像第16-18页
    1.3 分子影像的探针第18-31页
        1.3.1 多肽作为分子探针的设计第18-19页
        1.3.2 用于放射性核素成像的多肽类分子探针第19-25页
        1.3.3 用于光学成像的多肽类分子探针第25-31页
    1.4 分子影像的靶点第31-40页
        1.4.1 细胞表面受体第31-36页
        1.4.2 细胞膜内受体第36-40页
第二章 特异性MT1-MMP 亲和肽在肿瘤显像中的应用第40-64页
    2.1 前言第40-44页
    2.2 本章节的研究目的和策略第44-45页
    2.3 材料与方法第45-53页
        2.3.1 实验材料第45-46页
        2.3.2 实验仪器第46-47页
        2.3.3 实验方法第47-53页
    2.4 实验结果第53-62页
        2.4.1 确定MT1-MMP 上的特异性多肽第53-54页
        2.4.2 合成MT1-MMP 特异性亲和多肽和乱序多肽第54-57页
        2.4.3 计算机模拟MT1-AF7p 和MT1-MMP 蛋白的相互作用第57-59页
        2.4.4 MT1-AF7p 对MT1-MMP 表达细胞的标记第59-62页
        2.4.5 荧光方法确定Cy5.5-AF7p 在肿瘤内的分布第62页
    2.5 讨论第62-64页
第三章 膜型基质金属蛋白酶可活化探针体内成像的研究第64-82页
    3.1 前言第64-67页
    3.2 本章节的研究目的和策略第67页
    3.3 材料与方法第67-73页
        3.3.1 实验材料第67-68页
        3.3.2 实验仪器第68-69页
        3.3.3 实验方法第69-73页
    3.4 实验结果第73-79页
        3.4.1 设计合成膜型基质金属蛋白酶特异性荧光探针第73-74页
        3.4.2 体外检测MT-P 的酶学特异性第74-75页
        3.4.3 荷瘤小鼠体内研究MT-P 对MT1-MMP 的检测第75-77页
        3.4.4 体外分析MT-P 在荷瘤小鼠模型中的生物学分布第77-78页
        3.4.5 荧光方法确定MT-P 在肿瘤内的分布第78-79页
    3.5 讨论第79-82页
第四章 双靶向的体内蛋白酶探针在荷瘤小鼠体内成像的研究第82-117页
    4.1 前言第82-84页
    4.2 材料与方法第84-90页
        4.2.1 实验材料第84-85页
        4.2.2 实验仪器第85-86页
        4.2.3 实验方法第86-90页
    4.3 实验结果第90-98页
        4.3.1 设计合成MMP2 特异性荧光探针第90-91页
        4.3.2 体外检测M2-RGD 的酶学特异性第91-93页
        4.3.3 体外检测M2-RGD 与细胞结合力的检测第93-94页
        4.3.4 体内检测M2-RGD 在肿瘤靶向成像中的应用第94-96页
        4.3.5 体外检测M2-RGD 在荷瘤小鼠模型中的生物学分布第96-97页
        4.3.6 荧光方法检测M2-RGD 在肿瘤内的分布第97-98页
    4.4 讨论第98-100页
    参考文献第100-115页
    作者简介及攻读博士期间所取得的科研成果第115-117页
    致谢第117页

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