| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| 1.1 分子影像 | 第10-14页 |
| 1.2 分子影像学成像技术 | 第14-18页 |
| 1.2.1 放射性核素示踪技术 | 第14-15页 |
| 1.2.2 磁共振成像 | 第15-16页 |
| 1.2.3 超声成像 | 第16页 |
| 1.2.4 光学成像 | 第16-18页 |
| 1.3 分子影像的探针 | 第18-31页 |
| 1.3.1 多肽作为分子探针的设计 | 第18-19页 |
| 1.3.2 用于放射性核素成像的多肽类分子探针 | 第19-25页 |
| 1.3.3 用于光学成像的多肽类分子探针 | 第25-31页 |
| 1.4 分子影像的靶点 | 第31-40页 |
| 1.4.1 细胞表面受体 | 第31-36页 |
| 1.4.2 细胞膜内受体 | 第36-40页 |
| 第二章 特异性MT1-MMP 亲和肽在肿瘤显像中的应用 | 第40-64页 |
| 2.1 前言 | 第40-44页 |
| 2.2 本章节的研究目的和策略 | 第44-45页 |
| 2.3 材料与方法 | 第45-53页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第47-53页 |
| 2.4 实验结果 | 第53-62页 |
| 2.4.1 确定MT1-MMP 上的特异性多肽 | 第53-54页 |
| 2.4.2 合成MT1-MMP 特异性亲和多肽和乱序多肽 | 第54-57页 |
| 2.4.3 计算机模拟MT1-AF7p 和MT1-MMP 蛋白的相互作用 | 第57-59页 |
| 2.4.4 MT1-AF7p 对MT1-MMP 表达细胞的标记 | 第59-62页 |
| 2.4.5 荧光方法确定Cy5.5-AF7p 在肿瘤内的分布 | 第62页 |
| 2.5 讨论 | 第62-64页 |
| 第三章 膜型基质金属蛋白酶可活化探针体内成像的研究 | 第64-82页 |
| 3.1 前言 | 第64-67页 |
| 3.2 本章节的研究目的和策略 | 第67页 |
| 3.3 材料与方法 | 第67-73页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第68-69页 |
| 3.3.3 实验方法 | 第69-73页 |
| 3.4 实验结果 | 第73-79页 |
| 3.4.1 设计合成膜型基质金属蛋白酶特异性荧光探针 | 第73-74页 |
| 3.4.2 体外检测MT-P 的酶学特异性 | 第74-75页 |
| 3.4.3 荷瘤小鼠体内研究MT-P 对MT1-MMP 的检测 | 第75-77页 |
| 3.4.4 体外分析MT-P 在荷瘤小鼠模型中的生物学分布 | 第77-78页 |
| 3.4.5 荧光方法确定MT-P 在肿瘤内的分布 | 第78-79页 |
| 3.5 讨论 | 第79-82页 |
| 第四章 双靶向的体内蛋白酶探针在荷瘤小鼠体内成像的研究 | 第82-117页 |
| 4.1 前言 | 第82-84页 |
| 4.2 材料与方法 | 第84-90页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第84-85页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第85-86页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第86-90页 |
| 4.3 实验结果 | 第90-98页 |
| 4.3.1 设计合成MMP2 特异性荧光探针 | 第90-91页 |
| 4.3.2 体外检测M2-RGD 的酶学特异性 | 第91-93页 |
| 4.3.3 体外检测M2-RGD 与细胞结合力的检测 | 第93-94页 |
| 4.3.4 体内检测M2-RGD 在肿瘤靶向成像中的应用 | 第94-96页 |
| 4.3.5 体外检测M2-RGD 在荷瘤小鼠模型中的生物学分布 | 第96-97页 |
| 4.3.6 荧光方法检测M2-RGD 在肿瘤内的分布 | 第97-98页 |
| 4.4 讨论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-115页 |
| 作者简介及攻读博士期间所取得的科研成果 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
