摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第1章 前言 | 第15-25页 |
1.1 抗肿瘤药物的研究进展 | 第15-16页 |
1.1.1 肿瘤发病情况 | 第15页 |
1.1.2 抗肿瘤药物研究的重要性 | 第15-16页 |
1.2 微生物来源抗肿瘤活性物质的研究进展 | 第16-20页 |
1.2.1 微生物的多样性 | 第16-17页 |
1.2.2 微生物来源抗肿瘤药物的发展 | 第17-18页 |
1.2.3 目前药物筛选热点:极端环境微生物 | 第18-19页 |
1.2.4 运城盐湖概况 | 第19-20页 |
1.3 以微管系统为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的建立 | 第20-24页 |
1.3.1 药物筛选模型建立的重要性 | 第20-21页 |
1.3.2 微管系统为靶点的筛选模型的研究 | 第21-24页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
第2章 运城盐湖土样中菌株的筛选 | 第25-30页 |
2.1 实验材料 | 第25-26页 |
2.1.1 供试靶标菌株及盐湖土样 | 第25页 |
2.1.2 培养基 | 第25-26页 |
2.1.3 实验试剂 | 第26页 |
2.1.4 实验仪器 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-27页 |
2.2.1 土壤直接分离法 | 第26页 |
2.2.2 土壤悬浮液分离法 | 第26-27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-28页 |
2.3.1 分离菌株类型特征 | 第27-28页 |
2.3.2 YH-1 菌株的培养特征 | 第28页 |
2.4 讨论 | 第28-30页 |
第3章 YH-1 模型的初步建立 | 第30-80页 |
3.1 实验材料 | 第30-31页 |
3.1.1 供试菌株 | 第30页 |
3.1.2 抗肿瘤药物 | 第30页 |
3.1.3 实验仪器 | 第30-31页 |
3.2 实验方法 | 第31-33页 |
3.2.1 孢子悬浮液的制备 | 第31页 |
3.2.2 96 孔板活性检测法 | 第31-32页 |
3.2.3 将形变指标化 | 第32页 |
3.2.4 菌株的初步鉴定 | 第32-33页 |
3.3 结果与分析 | 第33-78页 |
3.3.1 稻瘟霉 | 第33-39页 |
3.3.2 YH-1 | 第39-77页 |
3.3.3 YH-1 菌株的初步鉴定 | 第77-78页 |
3.4 讨论 | 第78-80页 |
第4章 不同菌株及发酵液对稻瘟霉和YH-1 生长的影响 | 第80-88页 |
4.1 实验材料 | 第80-81页 |
4.1.1 供试菌株 | 第80页 |
4.1.2 培养基 | 第80页 |
4.1.3 实验仪器 | 第80-81页 |
4.2 实验方法 | 第81-82页 |
4.2.1 菌种活化 | 第81页 |
4.2.2 活体抑菌实验 | 第81页 |
4.2.3 发酵液的制备 | 第81页 |
4.2.4 发酵液滤纸片法抑菌实验 | 第81-82页 |
4.3 结果与分析 | 第82-86页 |
4.3.1 以稻瘟霉为靶标菌的活体平板对峙培养实验 | 第82-83页 |
4.3.2 以YH-1 为靶标菌的活体平板对峙培养实验 | 第83-84页 |
4.3.3 菌株发酵液的活性检测 | 第84-86页 |
4.4 讨论 | 第86-88页 |
第5章 YH-7 发酵液活性成分初步的分析 | 第88-100页 |
5.1 实验材料 | 第88-89页 |
5.1.1 供试菌株 | 第88页 |
5.1.2 实验试剂 | 第88页 |
5.1.3 实验仪器 | 第88-89页 |
5.2 实验方法 | 第89-90页 |
5.2.1 发酵液不同发酵天数抑菌活性的比较 | 第89页 |
5.2.2 透析袋的处理 | 第89页 |
5.2.3 分级硫酸铵沉淀 | 第89页 |
5.2.4 蛋白酶K 消化 | 第89-90页 |
5.2.5 酚-氯仿抽提 | 第90页 |
5.2.6 96 孔板检测 | 第90页 |
5.3 结果与分析 | 第90-98页 |
5.3.1 不同天数 | 第90页 |
5.3.2 硫酸铵分级沉淀 | 第90-92页 |
5.3.3 蛋白酶K 和酚氯仿作用结果 | 第92页 |
5.3.4 96 孔板检测结果 | 第92-98页 |
5.4 讨论 | 第98-100页 |
结论 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-107页 |
致谢 | 第107-108页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第108页 |