| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1 莱菔硫烷概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 莱菔硫烷的性质 | 第13页 |
| 1.1.2 莱菔硫烷的生理功能 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1 莱菔硫烷的抗氧化能力 | 第13页 |
| 1.1.2.2 莱菔硫烷的抗癌能力 | 第13-14页 |
| 1.1.2.3 莱菔硫烷对脑部血管梗塞的应用效果 | 第14页 |
| 1.1.2.4 莱菔硫烷与其它抗癌物的协同作用 | 第14-15页 |
| 1.1.3 莱菔硫烷的制备纯化 | 第15页 |
| 1.1.4 莱菔硫烷的稳定性 | 第15-16页 |
| 1.2 常见的缓控释载药系统 | 第16-26页 |
| 1.2.1 水凝胶的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1.1 壳聚糖水凝胶研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1.2 壳聚糖水凝胶的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.2 壳聚糖微囊研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2.2.1 海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的制备 | 第21-22页 |
| 1.2.2.2 影响微胶囊性能的一些主要因素 | 第22-23页 |
| 1.2.2.3 海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的控释 | 第23页 |
| 1.2.3 微球制剂研究进展 | 第23-25页 |
| 1.2.3.1 聚酯类 | 第24页 |
| 1.2.3.2 聚酸酐类 | 第24-25页 |
| 1.2.3.3 含磷聚合物类 | 第25页 |
| 1.2.4 脂质体研究进展 | 第25-26页 |
| 1.2.4.1 脂质体简介 | 第25-26页 |
| 1.2.4.2 脂质体载药系统 | 第26页 |
| 1.2.4.3 抗肿瘤药物脂质体载药系统 | 第26页 |
| 1.3 立题依据和研究思路 | 第26-28页 |
| 第二章 PH响应型水凝胶的制备 | 第28-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 水凝胶的制备和溶胀度测试 | 第29页 |
| 2.1.3.1 水凝胶的制备 | 第29页 |
| 2.1.3.2 水凝胶的溶胀度测试 | 第29页 |
| 2.1.4 水凝胶载药量的测定 | 第29-30页 |
| 2.1.5 水凝胶载莱菔硫烷体外释放 | 第30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.2.1 不同交联剂浓度对水凝胶溶胀度的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.2 壳聚糖水凝胶与羧甲基壳聚糖水凝胶pH响应性比较 | 第31-32页 |
| 2.2.3 pH响应型水凝胶载药量的测定 | 第32页 |
| 2.2.4 pH响应型水凝胶释药率的测定 | 第32-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 壳聚糖-海藻酸钠缓控释微胶囊的研究 | 第34-47页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 海藻酸钠-壳聚糖生物微胶囊的制备 | 第35-36页 |
| 3.1.3.1 界面聚合法制备海藻酸钠-壳聚糖/羧甲基壳聚糖生物微胶囊 | 第35页 |
| 3.1.3.2 微胶囊表面形貌的观察 | 第35-36页 |
| 3.1.4 海藻酸钠-壳聚糖生物微胶囊溶胀度的研究 | 第36页 |
| 3.1.5 微胶囊载药量的测定 | 第36页 |
| 3.1.6 微胶囊的体外释放 | 第36页 |
| 3.1.7 氧化剂H_2O_2对载莱菔硫烷微胶囊的稳定性影响 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 3.2.1 海藻酸钠-壳聚糖/羧甲基壳聚糖生物微胶囊的制备 | 第37-41页 |
| 3.2.1.1 界面聚合法制备海藻酸钠-壳聚糖/羧甲基壳聚糖生物微胶囊 | 第37-38页 |
| 3.2.1.2 微胶囊表面形貌的观察 | 第38-41页 |
| 3.2.2 海藻酸钠-壳聚糖生物微胶囊溶胀度的研究 | 第41-43页 |
| 3.2.3 不同材料对莱菔硫烷载药率及体外释药行为的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.4 氧化剂H_2O_2对载莱菔硫烷微胶囊的稳定性影响 | 第45-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 超声破碎法制备聚乳酸载莱菔硫烷微球 | 第47-55页 |
| 4.1 实验部分 | 第47-49页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.3 聚乳酸微球的制备 | 第48-49页 |
| 4.1.3.1 超声破碎法制备聚乳酸微球 | 第48页 |
| 4.1.3.2 微球的形态学和粒径分布的测定 | 第48页 |
| 4.1.3.3 微球载药量的测定 | 第48页 |
| 4.1.3.4 聚乳酸微球的体外释放实验 | 第48-49页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.2.1 超声破碎法制备聚乳酸微球的工艺条件优化 | 第49-52页 |
| 4.2.1.1 水相中聚乙烯醇浓度对微球粒径及均一性的影响 | 第49-51页 |
| 4.2.1.2 油相聚乳酸浓度对微球粒径及均一性的影响 | 第51-52页 |
| 4.2.2 最佳条件聚乳酸微球的制备 | 第52-53页 |
| 4.2.3 载药率及体外释药行为 | 第53-54页 |
| 4.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 莱菔硫烷脂质体制备及研究初探 | 第55-61页 |
| 5.1 实验部分 | 第55-57页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第55页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 5.1.3 莱菔硫烷脂质体的制备 | 第56-57页 |
| 5.1.3.1 超声分散法制备莱菔硫烷脂质体 | 第56页 |
| 5.1.3.2 微球粒径分布的测定和表面形貌的观察 | 第56页 |
| 5.1.3.3 微球载药量的测定 | 第56页 |
| 5.1.3.4 微球的体外释放 | 第56-57页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 5.2.1 超声分散法制备莱菔硫烷脂质体的工艺优化 | 第57-59页 |
| 5.2.1.1 有机膜过滤对脂质体粒径及粒径均一性的影响 | 第57页 |
| 5.2.1.2 莱菔硫烷脂质体制备的工艺优化 | 第57-59页 |
| 5.2.2 莱菔硫烷脂质体载药率及体外释药行为 | 第59页 |
| 5.3 本章小结 | 第59-61页 |
| 第六章 喷雾干燥法制备莱菔硫烷微囊 | 第61-68页 |
| 6.1 实验部分 | 第62-63页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 6.1.3 喷雾干燥法制备莱菔硫烷微囊 | 第62-63页 |
| 6.1.3.1 莱菔硫烷微囊的制备 | 第62页 |
| 6.1.3.2 微胶囊表面形貌的观察以及粒径分布 | 第62-63页 |
| 6.1.4 微胶囊载药量的测定 | 第63页 |
| 6.1.5 喷雾干燥法制备的莱菔硫烷微囊稳定性 | 第63页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 6.2.1 莱菔硫烷微囊的制备 | 第63-66页 |
| 6.2.1.1 两种不同材料对喷雾干燥收率的影响 | 第63页 |
| 6.2.1.2 微胶囊表面形貌的观察 | 第63-66页 |
| 6.2.2 两种材料对莱菔硫烷载药率的影响 | 第66页 |
| 6.2.3 不同材料及不同囊材芯材比例对载莱菔硫烷微胶囊的稳定性影响 | 第66-67页 |
| 6.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第七章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第79-80页 |
| 作者和导师简介 | 第80-81页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第81-82页 |
