| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-37页 |
| §1.1 C-H键活化交叉偶联反应 | 第9-11页 |
| §1.2 金属钯催化C-H键活化/C-C键交叉偶联反应的研究进展 | 第11-33页 |
| 1.2.1 前言 | 第11页 |
| 1.2.2 金属钯催化C(sp~2)-H的烯化反应(脱氢偶联) | 第11-15页 |
| 1.2.3 金属钯催化C(sp~2)-H的烷基化反应 | 第15-19页 |
| 1.2.4 金属钯催化C(sp~2)-H和C(sp~3)-H的芳基化反应 | 第19-31页 |
| 1.2.5 金属钯催化其它C-H键活化偶联反应 | 第31-33页 |
| §1.3 金属钯催化的C-H键活化/C-C键交叉偶联反应的应用 | 第33-36页 |
| 1.3.1 天然产物的合成 | 第33-34页 |
| 1.3.2 生物活性分子的合成 | 第34-35页 |
| 1.3.3 配体的合成 | 第35-36页 |
| §1.4 本课题的立题思想 | 第36-37页 |
| 第二章 茚基膦配体的合成与表征 | 第37-49页 |
| §2.1 前言 | 第37页 |
| §2.2 合成路线 | 第37-39页 |
| §2.3 茚基膦配体的结构表征 | 第39-46页 |
| 2.3.1 配体1-茚基二环己基膦(L1)的结构表征 | 第39-43页 |
| 2.3.2 配体1-(2,4,6-三甲基)苯基-3-二环己基膦茚四氟硼酸盐(L2)的结构表征 | 第43-46页 |
| §2.4 实验部分 | 第46-49页 |
| 2.4.1 试剂处理和实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第47-49页 |
| 第三章 钯催化的sp~2C-H键的C-C偶联反应 | 第49-57页 |
| §3.1 前言 | 第49-50页 |
| §3.2 钯催化茚的芳基化反应 | 第50-51页 |
| §3.3 反应条件优化 | 第51-52页 |
| §3.4 底物对实验结果的影响 | 第52-55页 |
| 3.4.1 钯催化氯代芳烃与茚的反应 | 第52-53页 |
| 3.4.2 钯催化溴代芳烃与茚的反应 | 第53-54页 |
| 3.4.3 钯催化碘代芳烃(或杂芳烃)与茚的反应 | 第54-55页 |
| §3.5 实验部分 | 第55-57页 |
| 3.5.1 试剂和实验仪器 | 第55-56页 |
| 3.5.2 实验操作 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 作者在攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
