摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第13-60页 |
1.1 真核细胞有丝分裂周期概述 | 第13-17页 |
1.2 动点-微管连接与染色体双极定向建立 | 第17-32页 |
1.2.1 动点的结构 | 第17-18页 |
1.2.2 动点的组装 | 第18-23页 |
1.2.3 动点-微管结合的分子基础 | 第23-27页 |
1.2.4 染色体双极定向的建立与调控 | 第27-29页 |
1.2.5 错误连接的纠正 | 第29-32页 |
1.3 纺锤体检验点 | 第32-47页 |
1.3.1 纺锤体检验点的分子基础 | 第32-35页 |
1.3.2 MCC的组装机制 | 第35-38页 |
1.3.3 SAC激酶的功能调控 | 第38-41页 |
1.3.4 检验点失活 | 第41-42页 |
1.3.5 SAC激酶BubR1的结构与功能 | 第42-47页 |
1.4 马达蛋白CENP-E在细胞周期不同阶段的功能解析与调控机制 | 第47-52页 |
1.4.1 CENP-E概述 | 第47-48页 |
1.4.2 CENP-E在有丝分裂期的功能与调控 | 第48-51页 |
1.4.3 针对CENP-E的化学小分子研究 | 第51-52页 |
1.5 中心纺锤体的组装与调控 | 第52-60页 |
1.5.1 中心纺锤体概述与蛋白组成 | 第52-56页 |
1.5.2 中心纺锤体的组装 | 第56-60页 |
第二章 材料与方法 | 第60-73页 |
2.1 实验材料 | 第60-62页 |
2.1.1 载体 | 第60页 |
2.1.2 质粒 | 第60-61页 |
2.1.3 细胞株 | 第61页 |
2.1.4 试剂 | 第61-62页 |
2.2 买验万法 | 第62-73页 |
第三章 实验结果 | 第73-122页 |
3.1 马达蛋白CENP-E与SKAP蛋白间的相互作用及其在动点-微管结合处的功能解析 | 第73-84页 |
3.1.1 SKAP是CENP-E的结合蛋白 | 第73-75页 |
3.1.2 SKAP定位在动点外层 | 第75-77页 |
3.1.3 SKAP对分裂期染色体正确排列的影响 | 第77-80页 |
3.1.4 SKAP与CENP-E协同作用帮助动点微管连接 | 第80-84页 |
3.2 纺锤体检验点蛋白BubR1激酶在有丝分裂过程中的功能解析 | 第84-111页 |
3.2.1 BubR1的定位及其结构与功能 | 第84-88页 |
3.2.2 BIC1及其衍生物BIC2可以抑制BubR1的激酶活性并影响染色体排列 | 第88-91页 |
3.2.3 抑制BubR1的激酶活性不影响纺锤体检验点的激活 | 第91-95页 |
3.2.4 抑制BubR1的激酶活性增加动点—微管连接错误 | 第95-97页 |
3.2.5 抑制BubR1的激酶活性导致有丝分裂过程异常 | 第97-101页 |
3.2.6 BIC是一个新型、特异性的BubR1激酶抑制剂 | 第101-104页 |
3.2.7 用BIC1对BubR1激酶活性的抑制寻找BubR1的潜在底物蛋白 | 第104-108页 |
3.2.8 BIC是一个有效的细胞生物学研究工具和潜在的药物开发底物 | 第108-111页 |
3.3 利用syntelin解析CENP-E在后期纺锤体组装过程中的功能 | 第111-122页 |
3.3.1 马达蛋白CENP-E在中心纺锤体微管的形成与维系过程中起重要作用 | 第111-113页 |
3.3.2 CENP-E的马达活性参与在中心纺锤体反平行微管的形成 | 第113-114页 |
3.3.3 利用syntelin研究马达蛋白CENP-E在细胞有丝分裂后期的功能 | 第114-116页 |
3.3.4 抑制CENP-E的分子功能导致中心纺锤体微管的不稳定性 | 第116-117页 |
3.3.5 CENP-E的马达活性参与中心纺锤体组装的机制探究 | 第117-122页 |
第四章 讨论和展望 | 第122-129页 |
4.1 有丝分裂过程中CENP-E与SKAP协同帮助动点-微管的连接 | 第122-124页 |
4.2 纺锤体检验点蛋白BubR1激酶在有丝分裂过程中的功能解析 | 第124-127页 |
4.3 中心纺锤体组装过程中马达蛋白CENP-E的功能解析 | 第127-129页 |
参考文献 | 第129-151页 |
致谢 | 第151-152页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第152-153页 |