| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 研究现状、成果 | 第12-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 一、人结肠癌组织中Wnt/β-catenin通路与EMT及VM的关系 | 第19-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-22页 |
| 1.1.1 病例资料 | 第19页 |
| 1.1.2 主要仪器和试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 1.1.4 结果判定 | 第21页 |
| 1.1.5 统计学分析 | 第21-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-28页 |
| 1.2.1 结肠癌组织中存在VM且VM与肿瘤分化、临床分期、转移、复发相关 | 第22-24页 |
| 1.2.2 结肠癌组织中VM的存在与EMT相关 | 第24-25页 |
| 1.2.3 结肠癌组织中EMT与Wnt/β-catenin信号通路状态相关 | 第25-26页 |
| 1.2.4 结肠癌组织中VM的存在与Wnt/β-catenin信号通路状态相关 | 第26-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、Dkk1抑制结肠癌细胞EMT和VM形成 | 第33-68页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-49页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 各实验所需主要试剂及溶液的配制 | 第34-38页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 2.1.4 研究方法 | 第39-49页 |
| 2.1.5 统计学分析 | 第49页 |
| 2.2 结果 | 第49-62页 |
| 2.2.1 Dkk1真核表达质粒pcDNA3.1-Dkk1的构建 | 第49-50页 |
| 2.2.2 三种不同分化程度的结肠癌细胞系具有不同的管状结构形成能力 | 第50-51页 |
| 2.2.3 筛选并鉴定稳定过表达Dkk1的HCT116细胞克隆 | 第51-52页 |
| 2.2.4 Dkk1抑制HCT116细胞中Wnt/β-catenin通路 | 第52页 |
| 2.2.5 Dkk1诱导HCT116细胞发生EMT逆转呈现上皮样表型并抑制肿瘤细胞Snail、Twist的表达 | 第52-55页 |
| 2.2.6 Dkk1抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭,增强细胞粘附能力 | 第55-58页 |
| 2.2.7 Dkk1抑制HCT116细胞表达细胞干性相关分子CD133、Lgr5 | 第58-59页 |
| 2.2.8 Dkk1抑制HCT116细胞的管样结构形成能力及VE-cadherin的表达 | 第59-60页 |
| 2.2.9 Dkk1抑制HCT116移植瘤生长、侵袭转移并影响肿瘤细胞成瘤能力 | 第60-61页 |
| 2.2.10 Dkk1逆转HCT116移植瘤组织中EMT相关分子的表达 | 第61-62页 |
| 2.2.11 Dkk1抑制HCT116移植瘤形成VM | 第62页 |
| 2.3 讨论 | 第62-67页 |
| 2.4 小结 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 论文创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第81-82页 |
| 综述 | 第82-100页 |
| 综述参考文献 | 第92-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
