摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 序言 | 第8-14页 |
1.1 氮杂环化合物概述 | 第8-10页 |
1.1.1 氮杂环化合物的性质 | 第8-9页 |
1.1.2 含氮杂环化合物废水的处理方法 | 第9-10页 |
1.1.3 含氮杂环化合物废水处理方法存在的问题 | 第10页 |
1.2 漆酶介体系统的研究进展 | 第10-13页 |
1.2.1 漆酶催化机理及漆酶活性的提高 | 第11页 |
1.2.2 漆酶介体系统的作用机理及介体研究进展 | 第11-12页 |
1.2.3 对含氮杂环化合物污染水体的漆酶介体系统修复优势 | 第12-13页 |
1.3 本文的立题依据与主要内容 | 第13-14页 |
1.3.1 立题依据 | 第13页 |
1.3.2 研究内容 | 第13页 |
1.3.3 课题来源 | 第13-14页 |
第二章 响应面法优化漆酶液体发酵 | 第14-23页 |
2.1 材料与方法 | 第14-15页 |
2.1.1 菌种及材料 | 第14页 |
2.1.2 实验试剂 | 第14页 |
2.1.3 实验仪器与设备 | 第14-15页 |
2.1.4 培养基与培养条件 | 第15页 |
2.1.5 培养方法 | 第15页 |
2.1.6 漆酶活性测定 | 第15页 |
2.2 响应面优化设计 | 第15-16页 |
2.2.1 Plackett-Burman 法筛选影响酶活的主要因素 | 第15页 |
2.2.2 中心组和实验 | 第15-16页 |
2.2.3 软件分析及实验验证 | 第16页 |
2.3 结果与分析 | 第16-21页 |
2.3.1 影响漆酶酶活的重要因素 | 第16-17页 |
2.3.2 响应面优化培养基组分 | 第17-21页 |
2.3.3 验证实验 | 第21页 |
2.4 小结 | 第21-23页 |
第三章 漆酶酶制剂的酶学性质研究 | 第23-28页 |
3.1 材料与方法 | 第23-24页 |
3.1.1 试材 | 第23页 |
3.1.2 实验方法 | 第23-24页 |
3.2 结果与分析 | 第24-26页 |
3.2.1 漆酶制剂的最适 pH 值 | 第24-25页 |
3.2.2 漆酶制剂 pH 值稳定性 | 第25页 |
3.2.3 漆酶制剂的最适温度 | 第25-26页 |
3.2.4 漆酶制剂的热稳定性 | 第26页 |
3.3 漆酶酶制剂的动力学性质研究 | 第26-27页 |
3.4 小结 | 第27-28页 |
第四章 漆酶介体系统对单基质吲哚的降解研究 | 第28-33页 |
4.1 材料与方法 | 第28页 |
4.1.1 实验试剂 | 第28页 |
4.1.2 实验仪器与设备 | 第28页 |
4.1.3 实验方法 | 第28页 |
4.2 结果与分析 | 第28-31页 |
4.2.1 漆酶、漆酶/ABTS 介体系统对吲哚的降解比较 | 第28-29页 |
4.2.2 pH 对漆酶/ABTS 介体系统降解吲哚的影响 | 第29-30页 |
4.2.3 介体 ABTS 浓度对漆酶/ABTS 介体系统降解吲哚的影响 | 第30页 |
4.2.4 漆酶加入量对漆酶/ABTS 介体系统降解吲哚的影响 | 第30-31页 |
4.2.5 漆酶与其漆酶/ABTS 介体系统对吲哚降解机制的探讨 | 第31页 |
4.3 小结 | 第31-33页 |
第五章 漆酶介体系统对共基质氮杂环化合物的降解研究 | 第33-40页 |
5.1 材料与方法 | 第33-34页 |
5.1.1 实验试剂 | 第33页 |
5.1.2 实验仪器与设备 | 第33页 |
5.1.3 实验方法 | 第33-34页 |
5.2 结果与分析 | 第34-39页 |
5.2.1 吡啶和喹啉分别对吲哚的降解影响 | 第34-36页 |
5.2.2 吲哚分别对吡啶和喹啉的降解影响 | 第36-37页 |
5.2.3 漆酶介体系统对吲哚、吡啶、喹啉降解机制的探讨 | 第37-39页 |
5.3 小结 | 第39-40页 |
第六章 结论与建议 | 第40-42页 |
6.1 主要结论 | 第40页 |
6.2 创新点 | 第40页 |
6.3 建议 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
攻读研究生期间发表的论文 | 第48-49页 |
详细中文摘要 | 第49-51页 |
详细英文摘要 | 第51-52页 |