| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 英文缩略词 | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-10页 |
| 第2章 材料与方法 | 第10-23页 |
| 2.1 主要实验设备 | 第10页 |
| 2.2. 细胞株 | 第10-11页 |
| 2.3 实验试剂 | 第11页 |
| 2.4 实验技术与方法 | 第11-23页 |
| 2.4.1 构建 mCCR3 基因沉默质粒 pGenesil1.1-mCCR3-1、pGenesil1.2-mCCR3-2、pGenesil1.3-mCCR3-3、 pGenesil1.4-mCCR3-4 | 第13-17页 |
| 2.4.2 PLVX-SHRNA2-MCCR3-1+2+3+4 的构建 | 第17-18页 |
| 2.4.3 pLVX-shRNA2-mCCR3-1+2+3+4 慢病毒包装及干扰检测 | 第18-23页 |
| 第3章 实验结果 | 第23-32页 |
| 3.1 酶切鉴定 | 第23-24页 |
| 3.2 测序结果 | 第24-26页 |
| 3.3 转染后荧光观察 | 第26-27页 |
| 3.4 病毒滴度 | 第27页 |
| 3.5 EOS 细胞的体外培养及 HE 染色 | 第27-28页 |
| 3.6 Q PCR 检测结果 | 第28-32页 |
| 3.6.1 RNA 的浓度和纯度 | 第28页 |
| 3.6.2 Real-time QPCR 条件探索及标准曲线的建立 | 第28-30页 |
| 3.6.3 QPCR 检测 CCR3 基因的相对表达量 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
