| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 固定化技术的分类 | 第10-14页 |
| 1.1.1 酶的固定化及其应用 | 第10页 |
| 1.1.2 细胞固定化及其应用 | 第10-11页 |
| 1.1.3 昆虫细胞固定化 | 第11页 |
| 1.1.4 植物细胞固定化与应用 | 第11页 |
| 1.1.5 藻类细胞固定化 | 第11-12页 |
| 1.1.6 微生物细胞固定化及其应用 | 第12-14页 |
| 1.2 固定化技术的主要应用领域 | 第14-15页 |
| 1.2.1 生物过程技术 | 第14页 |
| 1.2.2 酶工程学 | 第14页 |
| 1.2.3 废弃物处理技术 | 第14页 |
| 1.2.4 环境技术 | 第14页 |
| 1.2.5 可再生资源技术 | 第14页 |
| 1.2.6 种植业和畜牧业 | 第14页 |
| 1.2.7 医疗保健 | 第14页 |
| 1.2.8 生物质能固定化技术和它的应用 | 第14页 |
| 1.2.9 固定化技术在天体生物学中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 常用的固定化材料及其应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 大孔树脂 | 第15-17页 |
| 1.3.2 硅藻土 | 第17页 |
| 1.3.3 壳聚糖 | 第17-19页 |
| 1.4 氧化葡萄糖酸杆菌生产二羟基丙酮的进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 氧化葡萄糖酸杆菌的属性与特征 | 第19-21页 |
| 1.4.2 二羟基丙酮的性质及其应用 | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的研究依据、内容与意义 | 第22-23页 |
| 第2章 氧化葡萄糖酸杆菌的固定化及活性评价 | 第23-40页 |
| 2.1 前言 | 第23-25页 |
| 2.2 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验菌种 | 第25页 |
| 2.2.2 实验试剂及药品 | 第25-26页 |
| 2.2.3 实验仪器设备 | 第26页 |
| 2.2.4 培养基组份 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 DHA标准溶液配制 | 第27页 |
| 2.3.2 制备二苯胺显色剂 | 第27页 |
| 2.3.3 显色方法 | 第27-28页 |
| 2.3.4 标准品的线性 | 第28页 |
| 2.3.5 氧化葡萄糖酸杆菌的活化(一级种子) | 第28页 |
| 2.3.6 氧化葡萄糖酸杆菌的保藏 | 第28页 |
| 2.3.6.1 甘油管冷冻保藏 | 第28页 |
| 2.3.6.2 固体平板保藏 | 第28页 |
| 2.3.7 氧化葡萄糖酸杆菌的摇瓶培养 | 第28页 |
| 2.3.8 氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞的制备 | 第28页 |
| 2.3.9 氧化葡萄糖酸杆菌浓度的测定 | 第28页 |
| 2.3.10 氧化葡萄糖酸杆菌的活性评价 | 第28-29页 |
| 2.3.11 氧化葡萄糖酸杆菌的固定化 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 2.4.1 检测条件的确定 | 第29-30页 |
| 2.4.2 氧化葡萄糖酸杆菌的浓度的测定 | 第30页 |
| 2.4.3 氧化葡萄糖酸杆菌固定化率计算 | 第30-31页 |
| 2.4.4 大孔树脂、硅藻土、Catechol-壳聚糖和壳聚糖固定化方法 | 第31-35页 |
| 2.4.4.1 大孔树脂与被多巴胺修饰的大孔树脂 | 第31-32页 |
| 2.4.4.2 硅藻土与被多巴胺修饰的硅藻土 | 第32-33页 |
| 2.4.4.3 Catechol-壳聚糖与壳聚糖的固定化 | 第33-35页 |
| 2.4.5 固定化氧化葡萄糖酸杆菌的活性评价 | 第35-37页 |
| 2.4.5.1 反应条件 | 第35-36页 |
| 2.4.5.2 菲林试剂的配置 | 第36-37页 |
| 2.4.6 利用硅胶粉制备多孔壳聚糖小球进行G.oxydans的固定化 | 第37-39页 |
| 2.4.6.1 壳聚糖小球的制备 | 第37-38页 |
| 2.4.6.2 壳聚糖微球固定化氧化葡萄糖酸杆菌 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 多孔壳聚糖海绵材料固定氧化葡萄糖酸杆菌及其活性评价 | 第40-53页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.1 实验菌种 | 第40页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.3 实验设备 | 第41页 |
| 3.2.4 培养基的配置 | 第41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 多孔壳聚糖海绵材料固定G.oxydans方法的建立 | 第41-42页 |
| 3.3.2 二羟基丙酮的测定 | 第42页 |
| 3.3.3 菌种的培养以及菌株的保藏方法 | 第42页 |
| 3.3.4 菌体浓度的测定 | 第42页 |
| 3.3.5 戊二醛、壳聚糖和碳酸氢钠量的确定 | 第42页 |
| 3.3.6 多孔壳聚糖材料的孔隙率和密度的测量 | 第42页 |
| 3.3.7 多孔材料的密度的测定 | 第42页 |
| 3.3.8 溶胀行为的测定 | 第42页 |
| 3.3.9 固定化材料的表征 | 第42-43页 |
| 3.3.10 固定化菌体的活性评价 | 第43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.4.1 DHA产物的HPLC检测 | 第43页 |
| 3.4.2 戊二醛(glutaraldehyde)、壳聚糖以及碳酸氢钠对固定化细胞活性的影响 | 第43-45页 |
| 3.4.2.1 GA对固定化细胞活性的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.2.2 壳聚糖对固定化细胞活性的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.2.3 碳酸氢钠对固定化细胞活性的影响 | 第45页 |
| 3.4.3 多孔性与密度的评价 | 第45-47页 |
| 3.4.4 固定化G.oxydans的最适温度和pH | 第47页 |
| 3.4.5 固定化材料的溶胀行为 | 第47-49页 |
| 3.4.6 材料与固定化细胞的SEM与LCSM成像 | 第49页 |
| 3.4.7 G.oxydans固定化后的温度与pH稳定性 | 第49-50页 |
| 3.4.8 固定化G.oxydans与游离菌体的重复利用性 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 结论与展望 | 第53-54页 |
| 4.1 结论 | 第53页 |
| 4.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
