华法林的安全性及初始剂量研究
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 华法林抗凝机制及药动学 | 第13-14页 |
| 1.2 华法林抗凝治疗的适应证 | 第14-18页 |
| 1.3 华法林初始剂量确定的重要性 | 第18-20页 |
| 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.1 临床资料 | 第20页 |
| 2.2 试剂及仪器 | 第20页 |
| 2.3 标本来源 | 第20-21页 |
| 2.4 分组、给药及记录 | 第21页 |
| 2.5 统计学处理 | 第21-22页 |
| 实验结果 | 第22-32页 |
| 3.1 各初始剂量组患者的基线信息 | 第22-23页 |
| 3.2 华法林的平均维持剂量 | 第23-26页 |
| 3.3 各初始剂量组达到稳定INR的时间 | 第26-29页 |
| 3.4 各初始剂量组INR增高发生次数 | 第29-30页 |
| 3.5 各初始剂量组安全性 | 第30-32页 |
| 讨论分析 | 第32-40页 |
| 4.1 INR监测的重要性 | 第32-33页 |
| 4.2 华法林的初始剂量 | 第33-36页 |
| 4.3 控制影响华法林药效的因素 | 第36-39页 |
| 4.4 提高华法林的使用率 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 5.1 华法林的平均维持剂量 | 第40页 |
| 5.2 华法林达到稳定INR的所需时间 | 第40页 |
| 5.3 INR増高发生率 | 第40页 |
| 5.4 出血/血栓栓塞事件发生率 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 发表文章 | 第48-49页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第49页 |
