FATP1和FATP4基因在浙东白鹅和朗德鹅中的发育性表达研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 常用词语缩写 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-25页 |
| ·选题背景 | 第12-15页 |
| ·鹅的食用价值和经济价值 | 第12页 |
| ·脂肪代谢的基本过程 | 第12-14页 |
| ·家禽脂肪代谢调控关键因素 | 第14-15页 |
| ·禽类脂质代谢特点 | 第15页 |
| ·FATPs家族研究进展 | 第15-22页 |
| ·FATP家族的发现命名与成员 | 第15-16页 |
| ·FATPs的分子结构 | 第16-17页 |
| ·FATPs的生理功能 | 第17页 |
| ·FATP表达的调节 | 第17-18页 |
| ·FATP的作用机制 | 第18-20页 |
| ·FATP1基因的结构、功能与调控因素 | 第20-21页 |
| ·FATP4基因的结构、功能与表达 | 第21-22页 |
| ·荧光定量PCR | 第22-25页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR与常规PCR技术优、缺点的比较 | 第23页 |
| ·SYBR GreenⅠ荧光染料 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR的运用领域与发展前景 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-31页 |
| ·试验材料 | 第25-27页 |
| ·组织样本的采集 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·引物设计与合成 | 第27-28页 |
| ·总RNA的提取 | 第28页 |
| ·总RNA的纯化 | 第28-29页 |
| ·总RNA的检测 | 第29页 |
| ·目的片断的扩增和标准品的制备 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-53页 |
| ·常规PCR及测序结果 | 第31页 |
| ·目的基因与管家基因的标准曲线及熔解曲线 | 第31-33页 |
| ·荧光定量PCR扩增产物的特异性 | 第33-34页 |
| ·FATP1基因和FATP4基因的品种表达差异 | 第34-48页 |
| ·FATP1基因的品种表达差异 | 第34-41页 |
| ·FATP4基因的品种表达差异 | 第41-48页 |
| ·FATP1和FATP4基因的组织表达差异 | 第48-53页 |
| ·FATP1基因的组织表达差异 | 第48页 |
| ·FATP4基因的组织表达差异 | 第48-53页 |
| ·FATP1和FATP4基因表达量的倍比关系 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| ·鹅FATP1和FATP4基因的组织表达规律 | 第53-54页 |
| ·鹅FATP1和FATP4基因的品种表达规律 | 第54页 |
| ·鹅脂肪组织沉积特征 | 第54-55页 |
| ·鹅FATP1和FATP4基因表达量的倍比关系 | 第55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间参与项目目录 | 第63页 |
