| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略词简表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 实验菌株的选择及MIC、MPC的测定 | 第14-19页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第14页 |
| 2.1.2 培养基 | 第14页 |
| 2.1.3 抗菌药物 | 第14页 |
| 2.1.4 仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-19页 |
| 2.2.1 MIC的测定及判定标准 | 第15-16页 |
| 2.2.2 MPC的测定及判定标准 | 第16-18页 |
| 2.2.3 讨论 | 第18-19页 |
| 3 HPLC测定肉汤中美罗培南药物浓度 | 第19-23页 |
| 3.1 材料 | 第19页 |
| 3.1.1 仪器 | 第19页 |
| 3.1.2 药品 | 第19页 |
| 3.1.3 试剂 | 第19页 |
| 3.2 方法与结果 | 第19-22页 |
| 3.2.1 对照溶液的配置 | 第19页 |
| 3.2.2 肉汤样品预处理 | 第19页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第19-20页 |
| 3.2.4 标准曲线 | 第20-21页 |
| 3.2.5 精密度与回收率 | 第21-22页 |
| 3.3 讨论 | 第22-23页 |
| 4 体外药代动力学/药效学(PK/PD)模型及模型验证 | 第23-27页 |
| 4.1 材料 | 第23页 |
| 4.1.1 培养基 | 第23页 |
| 4.1.2 抗菌药物 | 第23页 |
| 4.1.3 仪器 | 第23页 |
| 4.2 方法 | 第23-25页 |
| 4.2.1 体外药效学模型组成 | 第23-24页 |
| 4.2.2 校型验证 | 第24-25页 |
| 4.2.2.1 模拟美罗培南2.0g静脉滴注30min给药 | 第24-25页 |
| 4.2.2.2 模拟美罗培南2.0g静脉滴注3h给药 | 第25页 |
| 4.3 结果 | 第25-26页 |
| 4.4 讨论 | 第26-27页 |
| 5 基于MPC的美罗培南不同给药方案对鲍曼不动杆菌耐药性的研究 | 第27-35页 |
| 5.1 材料 | 第27页 |
| 5.1.1 菌株来源 | 第27页 |
| 5.1.2 培养基 | 第27页 |
| 5.1.3 抗菌药物 | 第27页 |
| 5.1.4 仪器 | 第27页 |
| 5.2 方法 | 第27-28页 |
| 5.2.1 体外药效学模型中细菌的富集接种 | 第27页 |
| 5.2.2 美罗培南给药方案的设计 | 第27-28页 |
| 5.2.3 药代动力学研究 | 第28页 |
| 5.2.4 药效学研究 | 第28页 |
| 5.3 结果 | 第28-33页 |
| 5.3.1 体外药效学模型中鲍曼不动杆菌的初始耐药突变频率 | 第28页 |
| 5.3.2 体外药效学模型中美罗培南的药代动力学研究 | 第28-30页 |
| 5.3.3 体外PK/PD模型中的药效学研究 | 第30-32页 |
| 5.3.4 体外药效学模型中PK/PD参数与杀菌效应及细菌耐药的关系 | 第32-33页 |
| 5.4 讨论 | 第33-34页 |
| 5.5 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 综述 | 第38-47页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
