| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 苯并二氢呋喃类化合物的合成方法概述 | 第7-17页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 苯并二氢呋喃衍生物合成方法的研究进展 | 第8-16页 |
| 1.2.1 分子内脱水环化构建 | 第8页 |
| 1.2.2 Pd-C还原构建 | 第8-9页 |
| 1.2.3 基于自由基环化构建 | 第9-10页 |
| 1.2.4 基于电环化构建 | 第10页 |
| 1.2.5 氧化偶联构建 | 第10页 |
| 1.2.6 路易斯酸催化构建 | 第10-11页 |
| 1.2.7 苯炔中间体过程构建 | 第11-12页 |
| 1.2.8 阴离子环化构建 | 第12页 |
| 1.2.9 相转移催化构建 | 第12页 |
| 1.2.10 微波反应构建 | 第12-13页 |
| 1.2.11 一锅法构建 | 第13页 |
| 1.2.12 过渡金属催化构建 | 第13-14页 |
| 1.2.13 串联反应构建 | 第14-15页 |
| 1.2.14 有机催化构建 | 第15-16页 |
| 1.3 本章小结 | 第16-17页 |
| 第二章 基于1,3-二羰基化合物构造苯并二氢呋喃衍生物的研究 | 第17-47页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第18-19页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展研究 | 第19-21页 |
| 2.2.3 产物结构的确定 | 第21-22页 |
| 2.2.4 机理分析 | 第22-23页 |
| 2.3 一锅法合成苯并二氢呋喃衍生物 | 第23-26页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第23-24页 |
| 2.3.2 反应底物的扩展研究 | 第24-25页 |
| 2.3.3 衍生 | 第25-26页 |
| 2.4 实验部分 | 第26-46页 |
| 2.4.1 仪器药品说明 | 第26页 |
| 2.4.2 苯并二氢呋喃衍生物的一般合成过程 | 第26-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录1 部分化合物NMR Spectra | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第59-60页 |