| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 1.1 材料和方法 | 第14-43页 |
| 1.1.1 质粒载体、菌株与细胞株 | 第14-17页 |
| 1.1.2 试剂盒、引物合成、限制性内切酶、质粒测序 | 第17-18页 |
| 1.1.3 试剂 | 第18页 |
| 1.1.4 溶液及培养基的配制 | 第18-20页 |
| 1.1.5 主要仪器 | 第20-21页 |
| 1.1.6 技术路线 | 第21-22页 |
| 1.1.7 质粒的转化与提取 | 第22-26页 |
| 1.1.8 质粒酶切及测序鉴定 | 第26-27页 |
| 1.1.9 运用基因重组技术构建质粒 | 第27-33页 |
| 1.1.10 细胞培养 | 第33-36页 |
| 1.1.11 质粒转染 | 第36-38页 |
| 1.1.12 病毒包装 | 第38-39页 |
| 1.1.13 荧光倒置显微镜评估细胞转染 | 第39页 |
| 1.1.14 流式细胞术检测细胞转染效率 | 第39-41页 |
| 1.1.15 ELISA检测IL-15表达 | 第41-43页 |
| 1.2 结果 | 第43-52页 |
| 1.2.1 质粒浓度 | 第43-45页 |
| 1.2.2 重组质粒的鉴定 | 第45-48页 |
| 1.2.3 荧光倒置显微镜评估细胞转染情况 | 第48-50页 |
| 1.2.4 FCM检测细胞转染效率 | 第50-51页 |
| 1.2.5 ELISA检测IL-15蛋白的结果 | 第51-52页 |
| 1.3 讨论 | 第52-57页 |
| 1.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-71页 |
| 综述参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |