| 摘要 | 第5-7页 |
| Abshact | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1.1 金属抗癌药物 | 第14-19页 |
| 1.1.1 铂类抗癌药物 | 第14-17页 |
| 1.1.2 钌类抗癌药物 | 第17-19页 |
| 1.2 纳米药物运输体系 | 第19-29页 |
| 1.2.1 铂类药物运输体系 | 第20-25页 |
| 1.2.2 钌类化合物运输体系 | 第25-29页 |
| 1.3 人血清白蛋白用于药物运输 | 第29-33页 |
| 1.4 本课题的选题目的及主要研究内容 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第二章 细胞环境响应的顺铂前药运输体系制备及功能研究 | 第42-66页 |
| 2.1 引言 | 第42-44页 |
| 2.2 实验材料 | 第44-45页 |
| 2.2.1 主要试剂及材料 | 第44页 |
| 2.2.2 细胞株 | 第44-45页 |
| 2.3 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第45页 |
| 2.3.2 Pt-HSA和RhB-HSA制备 | 第45-47页 |
| 2.3.3 HSA负载的磷酸钙纳米颗粒(HSA/CaP)制备 | 第47页 |
| 2.3.4 Pt-HSA/CaP颗粒粒径分布及稳定性研究 | 第47-48页 |
| 2.3.5 Pt-HSA/CaP颗粒形貌观察 | 第48页 |
| 2.3.6 Pt-HSA/CaP中蛋白质含量测定 | 第48页 |
| 2.3.7 Pt-HSA/CaP中蛋白质结构稳定性研究 | 第48页 |
| 2.3.8 Pt-HSA/CaP体系对pH响应研究 | 第48页 |
| 2.3.9 Pt-HSA和DNA的反应研究 | 第48-49页 |
| 2.3.10 颗粒细胞摄取及分布研究 | 第49页 |
| 2.3.11 流式细胞仪检测细胞摄取 | 第49页 |
| 2.3.12 细胞内铂含量检测 | 第49-50页 |
| 2.3.13 细胞毒性检测 | 第50页 |
| 2.3.14 细胞周期分析 | 第50页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 2.4.1 Pt-HSA/CaP颗粒的合成及表征 | 第50-52页 |
| 2.4.2 颗粒稳定性及颗粒状蛋白质结构稳定性研究 | 第52-54页 |
| 2.4.3 HSA/CaP颗粒在细胞中的摄取及分布研究 | 第54-55页 |
| 2.4.4 HSA/CaP对pH敏感性检测 | 第55页 |
| 2.4.5 Pt-HSA还原释放及和DNA反应 | 第55-56页 |
| 2.4.6 Pt-HSA/CaP的细胞毒性 | 第56-59页 |
| 2.4.7 Pt-HSA/CaP体系对细胞周期的影响及凋亡分析 | 第59-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 双重荧光纳米载体用于光敏多吡啶钌化合物运输 | 第66-104页 |
| 3.1 前言 | 第66-68页 |
| 3.2 实验材料 | 第68-69页 |
| 3.2.1 主要试剂及材料 | 第68-69页 |
| 3.2.2 细胞株 | 第69页 |
| 3.3 实验方法 | 第69-85页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第69-70页 |
| 3.3.2 [Ru(bpy)_2(2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl_2(Ru-2)化合物制备 | 第70-71页 |
| 3.3.3 [Ru(bpy)_2(bicinchoninic acid)](Ru-3)化合物制备 | 第71-72页 |
| 3.3.4 [Ru(bpy)_2(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]Cl_2(Ru-1)化合物制备 | 第72-74页 |
| 3.3.5 β-NaYF4:20% Yb,0.5% Tm上转换纳米颗粒制备 | 第74页 |
| 3.3.6 mSiO_2-NaYF_4制备 | 第74-75页 |
| 3.3.7 NH_2-mSiO_2-NaYF_4和EDTA-mSiO_2-NaYF_4制备 | 第75-76页 |
| 3.3.8 表面无官能团的UCNPs制备 | 第76页 |
| 3.3.9 PAA-UCNPs制备 | 第76-78页 |
| 3.3.10 HSA-UCNPs制备 | 第78页 |
| 3.3.11 Ru-2和Ru-3化合物光敏性研究 | 第78-79页 |
| 3.3.12 Ru-2化合物细胞毒性检测 | 第79-80页 |
| 3.3.13 mSiO_2-NaYF_4和EDTA-mSiO_2-NaYF_4负载钉化合物及稳定性研究 | 第80页 |
| 3.3.14 Ru-1化合物在PAA-UCNPs颗粒中的负载 | 第80-81页 |
| 3.3.15 Ru-HSA-UCNPs体系制备 | 第81-82页 |
| 3.3.16 Ru-HSA-UCNPs粒径分布 | 第82-83页 |
| 3.3.17 Ru-HSA-UCNPs形貌表征 | 第83页 |
| 3.3.18 HSA-UCNPs蛋白质含量测定 | 第83页 |
| 3.3.19 钌化合物负载效率研究 | 第83-84页 |
| 3.3.20 Ru-1和Ru-HSA-UCNPs光活性动力学研究 | 第84页 |
| 3.3.21 HSA-UCNPs细胞摄取检测 | 第84页 |
| 3.3.22 细胞毒性 | 第84-85页 |
| 3.3.23 光活化的Ru-1和DNA反应 | 第85页 |
| 3.4 实验结果及讨论 | 第85-97页 |
| 3.4.1 Ru-HSA-UCNPs制备 | 第85-86页 |
| 3.4.2 Ru-HSA-UCNPs表征 | 第86-88页 |
| 3.4.3 Ru-HSA-UCNPs的上转换荧光及能量共振转移 | 第88-89页 |
| 3.4.4 Ru-1和Ru-HSA-UCNPs的光活化动力学研究 | 第89-91页 |
| 3.4.5 HSA-UCNPs颗粒的细胞摄取及细胞荧光成像 | 第91-93页 |
| 3.4.6 Ru-HSA-UCNPs光诱导的细胞毒性研究 | 第93-94页 |
| 3.4.7 Ru-1和DNA反应机理研究 | 第94-97页 |
| 3.5 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 第四章 新型四价铂化合物合成 | 第104-122页 |
| 4.1 前言 | 第104-105页 |
| 4.2 实验材料 | 第105-106页 |
| 4.3 实验方法 | 第106-108页 |
| 4.3.1 阿司匹林-铂(asplatin)合成 | 第106页 |
| 4.3.2 Cholesterol-asplatin制备 | 第106-107页 |
| 4.3.3 PEG-PLGA纳米颗粒负载asplatin | 第107页 |
| 4.3.4 Cholesterol-asplatin装载的PEG-PLGA纳米颗粒制备 | 第107-108页 |
| 4.3.5 Asplatin细胞毒性 | 第108页 |
| 4.3.6 Asplatin细胞摄取 | 第108页 |
| 4.3.7 Asplatin细胞凋亡检测 | 第108页 |
| 4.4 实验结果和讨论 | 第108-117页 |
| 4.4.1 Asplatin合成及表征 | 第108-111页 |
| 4.4.2 Asplatin细胞毒性检测 | 第111-112页 |
| 4.4.3 Asplatin细胞摄取检测 | 第112页 |
| 4.4.4 Asplatin细胞凋亡检测 | 第112-113页 |
| 4.4.5 Asplatin-succinic acid合成及表征 | 第113-114页 |
| 4.4.6 Cholesterol-asplatin合成及表征 | 第114-116页 |
| 4.4.7 Cholesterol-asplatin在PEG-PLGA纳内米颗粒中的负载效率研究 | 第116-117页 |
| 4.5 本章小结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 附录一 常规试剂 | 第122-123页 |
| 附录二 主要溶液配制 | 第123-124页 |
| 附录三 缩写 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第128页 |
