| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 辣椒疫病研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 辣椒疫病的病原菌 | 第13页 |
| 1.1.2 辣椒疫病的主要症状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 辣椒疫病的发生 | 第14页 |
| 1.1.4 辣椒疫病的防治 | 第14-15页 |
| 1.2 辣椒抗疫病基因及遗传机制 | 第15-16页 |
| 1.2.1 辣椒抗疫病基因 | 第15-16页 |
| 1.2.2 辣椒抗疫病遗传机制 | 第16页 |
| 1.3 病毒诱导的基因沉默 | 第16-21页 |
| 1.3.1 VIGS作用机制 | 第16-17页 |
| 1.3.2 VIGS技术的特点 | 第17-18页 |
| 1.3.3 影响VIGS沉默效率的因素 | 第18-20页 |
| 1.3.4 VIGS的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 本试验的目的、意义及主要内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 本试验目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 本试验的主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 辣椒抗疫病基因Ca21394的VIGS载体构建 | 第23-37页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第25-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.2.1 辣椒叶片DNA提取 | 第30页 |
| 2.2.2 目的基因扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.3 目的片段与克隆载体连接 | 第31-32页 |
| 2.2.4 含pTRV2的菌株活化检测 | 第32页 |
| 2.2.5 目的片段质粒和pTRV2质粒和提取 | 第32-33页 |
| 2.2.6 质粒双酶切 | 第33页 |
| 2.2.7 目的片段与pTRV2连接 | 第33-34页 |
| 2.2.8 转化农杆菌 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 辣椒病毒诱导的基因沉默接种方法的优化 | 第37-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.1.3 接种方法 | 第38-39页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 不同LB菌液对IM菌液培养时间影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 不同菌体LB摇菌随时间OD_(600)值的变化 | 第40页 |
| 3.2.3 LB液体培养基培养菌液 | 第40-41页 |
| 3.2.4 IM菌液培养时间与其浓度的关系 | 第41-42页 |
| 3.2.5 MES重悬对菌液浓度的影响 | 第42页 |
| 3.2.6 pTRV2:PDS基因沉默效果 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 辣椒抗疫病基因Ca21394的功能分析 | 第45-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第45-48页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第45-46页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第46-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 4.2.1 辣椒叶片RNA提取 | 第48-49页 |
| 4.2.2 实时定量RT-PCR引物筛选 | 第49页 |
| 4.2.3 候选基因的沉默效率 | 第49-50页 |
| 4.2.4 疫霉菌对候选基因表达水平的影响 | 第50-51页 |
| 4.2.5 辣椒叶片离体接种疫霉发病情况 | 第51-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-53页 |
| 全文总结 | 第53-55页 |
| 创新之处 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 论文发表 | 第63-65页 |
| 附录 辣椒抗疫病基因Ca21394的CDS序列 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |