摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
·番茄早疫病及其防治现状 | 第11-13页 |
·番茄早疫病发生概况 | 第11-12页 |
·番茄早疫病病原及生物学特性 | 第12页 |
·番茄早疫病的防治现状 | 第12-13页 |
·农用抗生素研究现状 | 第13-14页 |
·抗生素产生菌的诱变育种研究方法 | 第14-16页 |
·自发突变 | 第15页 |
·物理诱变 | 第15页 |
·化学诱变 | 第15-16页 |
·原生质体诱变和融合技术 | 第16页 |
·培养基及发酵条件优化 | 第16-18页 |
·培养基对发酵的影响 | 第16-17页 |
·温度对发酵的影响 | 第17页 |
·pH 值对发酵的影响 | 第17页 |
·溶氧对发酵的影响 | 第17-18页 |
·问题的提出和研究思路 | 第18-20页 |
第二章 番茄早疫病拮抗放线菌筛选 | 第20-29页 |
·试验材料 | 第20-21页 |
·供试放线菌菌株 | 第20页 |
·培养基 | 第20页 |
·供试病原菌 | 第20页 |
·供试材料 | 第20-21页 |
·主要仪器 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-22页 |
·放线菌液体发酵 | 第21页 |
·抑菌活性测定 | 第21-22页 |
·结果与分析 | 第22-27页 |
·供试放线菌菌株发酵液组织法初筛结果 | 第22-25页 |
·生物活性验证 | 第25页 |
·7 株放线菌对番茄早疫病的盆栽防治效果 | 第25-26页 |
·拮抗菌优良菌株发酵液抑菌活性测定结果 | 第26-27页 |
·小结与讨论 | 第27-29页 |
第三章 放线菌104-3 菌株的初步鉴定 | 第29-33页 |
·材料与方法 | 第29-30页 |
·试验材料 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-30页 |
·试验结果 | 第30-31页 |
·放线菌104-3 菌株的形态学观察 | 第30页 |
·放线菌104-3 菌株的培养特征 | 第30-31页 |
·放线菌104-3 菌株生理生化特征 | 第31页 |
·小结与讨论 | 第31-33页 |
第四章 放线菌104-3 活性菌株诱导 | 第33-39页 |
·材料 | 第33页 |
·菌种 | 第33页 |
·培养基 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-34页 |
·孢子悬浮液的制备 | 第33页 |
·紫外诱变方法 | 第33-34页 |
·化学诱变方法 | 第34页 |
·生物活性测定 | 第34页 |
·结果与分析 | 第34-38页 |
·放线菌104-3 菌株紫外照射时间与孢子死亡率关系 | 第34-35页 |
·放线菌104-3 菌株紫外诱变结果 | 第35-36页 |
·放线菌104-3 菌株紫外诱变效应 | 第36页 |
·化学诱变剂处理与孢子死亡率关系 | 第36页 |
·放线菌104-3 菌株化学诱变结果 | 第36-37页 |
·放线菌104-3 菌株化学药剂诱变效应 | 第37-38页 |
·生物活性测定 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-39页 |
第五章 放线菌104-3 菌株发酵条件优化 | 第39-47页 |
·材料与方法 | 第39-41页 |
·材料 | 第39页 |
·试验方法 | 第39-41页 |
·种子液的制备 | 第39页 |
·培养基及发酵条件优化研究 | 第39-41页 |
·抑菌活性测定 | 第41页 |
·试验结果 | 第41-45页 |
·基础培养基筛选结果 | 第41页 |
·不同碳源对抑菌活性的影响 | 第41-42页 |
·不同氮源对抑菌活性的影响 | 第42页 |
·不同碳源浓度对抑菌活性的影响 | 第42-43页 |
·不同氮源浓度对抑菌活性的影响 | 第43页 |
·初始pH 值对发酵液活性的影响 | 第43页 |
·摇瓶装液量对发酵液活性的影响 | 第43-44页 |
·培养温度对发酵液活性的影响 | 第44页 |
·最佳发酵条件正交优化试验结果 | 第44-45页 |
·生物活性测定 | 第45页 |
·小结与讨论 | 第45-47页 |
第六章 总结 | 第47-48页 |
·主要结论 | 第47页 |
·有待进一步解决的问题 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-51页 |
附图 | 第51-52页 |
附件 (国内外有关番茄早疫病研究) | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
作者简介 | 第54页 |