致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第9-29页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 有机氟化物的独特性能及其应用 | 第9-12页 |
1.2.1 有机氟化物在医药方面的应用 | 第9-10页 |
1.2.2 有机氟化物在材料方面的应用 | 第10-12页 |
1.2.3 氟两相催化反应 | 第12页 |
1.3 有机氟化物的制备与合成 | 第12-16页 |
1.3.1 直接法(碳-氟键形成) | 第13-15页 |
1.3.2 间接法(含氟砌块法) | 第15-16页 |
1.4 不对称氟化反应的研究进展 | 第16-28页 |
1.4.1 手性单氟化合物的不对称催化合成 | 第17-23页 |
1.4.2 手性三氟甲基化合物的不对称催化合成 | 第23-28页 |
1.5 小结 | 第28-29页 |
第二章 路易斯酸催化的含氟原子茚酮类化合物和靛红的不对称氟化反应的研究 | 第29-56页 |
2.1 前言 | 第29-33页 |
2.2 路易斯酸催化的含氟原子茚酮类化合物和靛红的不对称氟化反应的研究 | 第33-40页 |
2.2.1 实验结果与讨论 | 第34-40页 |
2.3 实验部分 | 第40-55页 |
2.3.1 实验仪器 | 第40页 |
2.3.2 催化剂的制备 | 第40-41页 |
2.3.3 底物的制备 | 第41-44页 |
2.3.4 氟带吲哚酮化合物的合成 | 第44-55页 |
2.4 小结 | 第55-56页 |
第三章 路易斯酸催化的氮杂环丙烷1,1-双乙酸酯与吲哚的[3+2]环加成反应 | 第56-76页 |
3.1 前言 | 第56-61页 |
3.2 路易斯酸催化的氮杂环丙烷1,1-双乙酸酯与吲哚的[3+2]环加成反应 | 第61-66页 |
3.2.1 实验结果与讨论 | 第62-66页 |
3.3 实验部分 | 第66-75页 |
3.3.1 底物的制备 | 第66-69页 |
3.3.2 以L-脯氨酸为底物衍生物手性配体的制备: | 第69-71页 |
3.3.3 吲哚五元环类化合物的合成 | 第71-75页 |
3.4 本章小结 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-80页 |
附录 NMR图谱和手性产物的手性分析谱图 | 第80-86页 |