中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 序言 | 第12-30页 |
1 JNK信号途径及其在家蚕中的相关研究 | 第12-22页 |
1.1 JNK信号途径 | 第14-17页 |
1.2 JNK信号通路主要成员Jun-Fos/AP-1 | 第17-19页 |
1.3 家蚕Jun-Fos/AP-1 的研究基础与意义 | 第19-22页 |
2 核糖体必需蛋白 1 | 第22-28页 |
2.1 核糖体的生物发生与核糖体必需蛋白 | 第22-24页 |
2.2 核糖体必需蛋白1基因的功能及其研究进展 | 第24-25页 |
2.3 家蚕丝腺细胞核糖体发生与丝蛋白质高效合成 | 第25-26页 |
2.4 家蚕Nep1的研究基础 | 第26-28页 |
3 研究目的与意义 | 第28页 |
4 研究思路 | 第28-30页 |
第二章 家蚕中JNK途径通过调控VG合成影响生殖 | 第30-55页 |
1 引言 | 第30页 |
2 实验材料与方法 | 第30-42页 |
2.1 实验动物 | 第30-31页 |
2.2 实验用细胞 | 第31-32页 |
2.3 常用溶液 | 第32-33页 |
2.4 常用实验方法 | 第33-42页 |
3 实验结果 | 第42-53页 |
3.1 BmJun蛋白在家蚕丝腺中的组织定位 | 第42-44页 |
3.2 家蚕BmJun蛋白与BmFos蛋白相互作用 | 第44-46页 |
3.3 家蚕脂肪体中BmJun与BmFos在幼虫化蛹的变态期间的表达模式 | 第46-47页 |
3.4 干扰BmJun基因后,BmVg基因在家蚕脂肪体中的表达变化 | 第47-48页 |
3.5 家蚕卵巢中BmJun基因及其蛋白在幼虫化蛹变态过程中同步上调表达 | 第48-49页 |
3.6 抑制c-Jun氨基末端激酶(JNK)对于子代卵发育的影响 | 第49-52页 |
3.7 抑制JNK对家蚕卵黄蛋白原蛋白在脂肪体与卵巢中表达的影响 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-55页 |
第三章 家蚕中BmNep1基因的研究 | 第55-68页 |
1 引言 | 第55-56页 |
2 材料与方法 | 第56-58页 |
2.1 实验动物与细胞 | 第56页 |
2.2 实时定量PCR(qRT-PCR) | 第56页 |
2.3 多克隆抗体的制备 | 第56页 |
2.4 免疫组织荧光 | 第56页 |
2.5 蛋白银染方法 | 第56-57页 |
2.6 IP与Western blotting | 第57页 |
2.7 LC-MS/MS | 第57-58页 |
3 结果与分析 | 第58-66页 |
3.1 家蚕BmNep1的组织表达 | 第58-60页 |
3.2 BmNep1蛋白在家蚕蜕皮与变态过程中丝腺中的表达变化 | 第60-61页 |
3.3 家蚕中BmNep1与核核糖体生物发生相关 | 第61-65页 |
3.4 BmNep1基因及蛋白在幼虫化蛹变态期间卵巢中的表达变化 | 第65-66页 |
4 讨论 | 第66-68页 |
第四章 综合结论和创新点 | 第68-71页 |
1 综合结论 | 第68-70页 |
1.1 家蚕JNK途径中主要转录因子BmJun与BmFos蛋白存在相互作用 | 第68页 |
1.2 家蚕JNK途径中,BmJun-BmFos/AP-1 通过调控BmVg蛋白的合成调控生殖发育 | 第68-69页 |
1.3 家蚕中BmNep1蛋白受内源性蜕皮激素调控参与核糖体的生物发生 | 第69-70页 |
2 主要创新点 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-82页 |
研究生期间参与项目及成果 | 第82-84页 |
附录 | 第84-88页 |
附录1 文中主要所用缩略词一览表 | 第84-86页 |
附录2 本文使用的主要生化试剂 | 第86-87页 |
附录3 本文使用的主要仪器设备 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |