首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

家蚕BmJun与BmNep1基因的功能研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 序言第12-30页
    1 JNK信号途径及其在家蚕中的相关研究第12-22页
        1.1 JNK信号途径第14-17页
        1.2 JNK信号通路主要成员Jun-Fos/AP-1第17-19页
        1.3 家蚕Jun-Fos/AP-1 的研究基础与意义第19-22页
    2 核糖体必需蛋白 1第22-28页
        2.1 核糖体的生物发生与核糖体必需蛋白第22-24页
        2.2 核糖体必需蛋白1基因的功能及其研究进展第24-25页
        2.3 家蚕丝腺细胞核糖体发生与丝蛋白质高效合成第25-26页
        2.4 家蚕Nep1的研究基础第26-28页
    3 研究目的与意义第28页
    4 研究思路第28-30页
第二章 家蚕中JNK途径通过调控VG合成影响生殖第30-55页
    1 引言第30页
    2 实验材料与方法第30-42页
        2.1 实验动物第30-31页
        2.2 实验用细胞第31-32页
        2.3 常用溶液第32-33页
        2.4 常用实验方法第33-42页
    3 实验结果第42-53页
        3.1 BmJun蛋白在家蚕丝腺中的组织定位第42-44页
        3.2 家蚕BmJun蛋白与BmFos蛋白相互作用第44-46页
        3.3 家蚕脂肪体中BmJun与BmFos在幼虫化蛹的变态期间的表达模式第46-47页
        3.4 干扰BmJun基因后,BmVg基因在家蚕脂肪体中的表达变化第47-48页
        3.5 家蚕卵巢中BmJun基因及其蛋白在幼虫化蛹变态过程中同步上调表达第48-49页
        3.6 抑制c-Jun氨基末端激酶(JNK)对于子代卵发育的影响第49-52页
        3.7 抑制JNK对家蚕卵黄蛋白原蛋白在脂肪体与卵巢中表达的影响第52-53页
    4 讨论第53-55页
第三章 家蚕中BmNep1基因的研究第55-68页
    1 引言第55-56页
    2 材料与方法第56-58页
        2.1 实验动物与细胞第56页
        2.2 实时定量PCR(qRT-PCR)第56页
        2.3 多克隆抗体的制备第56页
        2.4 免疫组织荧光第56页
        2.5 蛋白银染方法第56-57页
        2.6 IP与Western blotting第57页
        2.7 LC-MS/MS第57-58页
    3 结果与分析第58-66页
        3.1 家蚕BmNep1的组织表达第58-60页
        3.2 BmNep1蛋白在家蚕蜕皮与变态过程中丝腺中的表达变化第60-61页
        3.3 家蚕中BmNep1与核核糖体生物发生相关第61-65页
        3.4 BmNep1基因及蛋白在幼虫化蛹变态期间卵巢中的表达变化第65-66页
    4 讨论第66-68页
第四章 综合结论和创新点第68-71页
    1 综合结论第68-70页
        1.1 家蚕JNK途径中主要转录因子BmJun与BmFos蛋白存在相互作用第68页
        1.2 家蚕JNK途径中,BmJun-BmFos/AP-1 通过调控BmVg蛋白的合成调控生殖发育第68-69页
        1.3 家蚕中BmNep1蛋白受内源性蜕皮激素调控参与核糖体的生物发生第69-70页
    2 主要创新点第70-71页
参考文献第71-82页
研究生期间参与项目及成果第82-84页
附录第84-88页
    附录1 文中主要所用缩略词一览表第84-86页
    附录2 本文使用的主要生化试剂第86-87页
    附录3 本文使用的主要仪器设备第87-88页
致谢第88-89页

论文共89页,点击 下载论文
上一篇:I-SceI-HR/NHEJ系统的建立及其在诱导Hela细胞DNA双链断裂中的初步应用
下一篇:图们江下游湿地土壤微生物群落特征及其影响因素分析