| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验细胞和培养方法 | 第13页 |
| 2.1.2 临床标本和保存方法 | 第13页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第13-15页 |
| 2.1.4 主要实验设备 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-22页 |
| 2.2.1 HGC27胃癌细胞株的培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 CUL4A si RNA转染结胃癌细胞 | 第16页 |
| 2.2.3 real-time PCR检测胃癌细胞CUL4A及NF-κB下游炎症因子的表达 | 第16-18页 |
| 2.2.4 Transwell及划痕实验检测细胞迁移及侵袭能力 | 第18-19页 |
| 2.2.5 免疫组织化学 | 第19-20页 |
| 2.2.6 免疫组化的结果判定 | 第20-21页 |
| 2.2.7 Western blot检测转染后胃癌细胞基因蛋白表达量 | 第21-22页 |
| 2.3 统计学处理 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-30页 |
| 3.1 检测CUL4A si RNA的转染效率 | 第23页 |
| 3.2 干扰CUL4A部分阻断LPS促胃癌细胞侵袭和迁移能力 | 第23-24页 |
| 3.3 LPS刺激胃癌细胞增强CUL4A、NF-κB的表达 | 第24-26页 |
| 3.4 抑制CUL4A对NF-κB信号通路的影响 | 第26-27页 |
| 3.5 CUL4A和NF-κB在胃癌组织的表达及免疫组织化学结果 | 第27-30页 |
| 第4章 讨论 | 第30-33页 |
| 第5章 结论及展望 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-47页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
