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硝基呋喃类药物分子印迹聚合物合成及其固相萃取分析研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第17-34页
    1.1 食品安全的概述第17-19页
        1.1.1 兽药残留的危害第17-18页
        1.1.2 常用兽药残留检测技术第18-19页
    1.2 分子印迹技术第19-23页
        1.2.1 分子印迹技术的基本原理第20-21页
        1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法、过程及特点第21页
        1.2.3 硝基呋喃药物分子结构及其现状第21-23页
    1.3 分子印迹的研究概况第23-31页
        1.3.1 固相萃取填料第23-25页
        1.3.2 色谱柱分离第25页
        1.3.3 分子印迹膜(MIM)第25-26页
        1.3.4 分子印迹传感器第26-27页
        1.3.5 分子印迹与纳米技术集成应用第27-31页
    1.4 研究目的及意义第31-32页
    1.5 主要研究内容第32-33页
    1.6 研究的创新点第33-34页
第二章 硝基呋喃类药物分子印迹聚合物的合成及其微球的制备第34-59页
    2.1 材料与设备第35-37页
        2.1.1 材料第35-36页
        2.1.2 仪器与设备第36页
        2.1.3 分子印迹聚合物合成所需相关溶液第36-37页
    2.2 聚合物的合成第37-38页
        2.2.1 预聚体系的配制第37页
        2.2.2 本体聚合法第37页
        2.2.3 沉淀聚合法第37-38页
        2.2.4 牺牲硅胶法第38页
    2.3 四种硝基呋喃类分子浓度的测定第38-43页
        2.3.1 色谱条件第38页
        2.3.2 标准工作曲线绘制第38-39页
        2.3.3 待测样浓度测定第39页
        2.3.4 静态吸附试验第39页
        2.3.5 MIPs吸附性能指标第39页
        2.3.6 交实验设计与分配第39-42页
        2.3.7 MIPs微球的红外谱图分析第42页
        2.3.8 MIPs微球扫描电镜分析第42-43页
        2.3.9 聚合物微球的平衡结合试验与Scatchard分析第43页
        2.3.10 回收率的计算第43页
    2.4 结果与分析第43-55页
        2.4.1 本体聚合法实验数据分析第43-47页
        2.4.2 牺牲硅胶法实验数据分析第47-51页
        2.4.3 沉淀聚合法实验数据分析第51-55页
    2.5 红外谱图分析第55-56页
    2.6 MIPs微球扫描电镜分析第56-58页
    2.7 小结第58-59页
第三章 硝基呋喃分子印迹聚合物固相萃取柱的制备及其应用研究第59-68页
    3.1 材料与方法第60-61页
        3.1.1 材料第60页
        3.1.2 仪器与设备第60页
        3.1.3 方法第60-61页
    3.2 结果与分析第61-67页
        3.2.1 装填量对固相萃取SPE柱性能的影响第61-62页
        3.2.2 MIP-SPE小柱的上样溶液液的选择第62页
        3.2.3 小柱活化溶液对SPE柱性能的影响第62-63页
        3.2.4 淋洗溶液对SPE柱性能的影响第63-64页
        3.2.5 洗脱溶液对SPE柱性能的影响第64-65页
        3.2.6 SPE柱使用条件的确定第65页
        3.2.7 MIP-SPE小柱、NIP-SPE小柱、C18柱和混合阳离子柱的比较第65-66页
        3.2.8 SPE柱的重复使用探讨及其成本核算第66-67页
    3.3 小结第67-68页
第四章 分子印迹聚固相萃取小柱在饲料中硝基呋喃的检测应用第68-76页
    4.1 材料与方法第68-69页
        4.1.1 材料第68页
        4.1.2 仪器与设备第68页
        4.1.3 方法第68-69页
    4.2 结果与分析第69-74页
        4.2.1 饲料中硝基呋喃药物的检测第69-71页
        4.2.2 仪器检出限及方法检出限的测定第71-72页
        4.2.3 方法精密度的测定第72-73页
        4.2.4 方法重复性的测定第73-74页
    4.3 小结第74-76页
结论第76-78页
展望第78-79页
参考文献第79-86页
攻读学位期间发表的论文第86-88页
致谢第88页

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