摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第17-34页 |
1.1 食品安全的概述 | 第17-19页 |
1.1.1 兽药残留的危害 | 第17-18页 |
1.1.2 常用兽药残留检测技术 | 第18-19页 |
1.2 分子印迹技术 | 第19-23页 |
1.2.1 分子印迹技术的基本原理 | 第20-21页 |
1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法、过程及特点 | 第21页 |
1.2.3 硝基呋喃药物分子结构及其现状 | 第21-23页 |
1.3 分子印迹的研究概况 | 第23-31页 |
1.3.1 固相萃取填料 | 第23-25页 |
1.3.2 色谱柱分离 | 第25页 |
1.3.3 分子印迹膜(MIM) | 第25-26页 |
1.3.4 分子印迹传感器 | 第26-27页 |
1.3.5 分子印迹与纳米技术集成应用 | 第27-31页 |
1.4 研究目的及意义 | 第31-32页 |
1.5 主要研究内容 | 第32-33页 |
1.6 研究的创新点 | 第33-34页 |
第二章 硝基呋喃类药物分子印迹聚合物的合成及其微球的制备 | 第34-59页 |
2.1 材料与设备 | 第35-37页 |
2.1.1 材料 | 第35-36页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第36页 |
2.1.3 分子印迹聚合物合成所需相关溶液 | 第36-37页 |
2.2 聚合物的合成 | 第37-38页 |
2.2.1 预聚体系的配制 | 第37页 |
2.2.2 本体聚合法 | 第37页 |
2.2.3 沉淀聚合法 | 第37-38页 |
2.2.4 牺牲硅胶法 | 第38页 |
2.3 四种硝基呋喃类分子浓度的测定 | 第38-43页 |
2.3.1 色谱条件 | 第38页 |
2.3.2 标准工作曲线绘制 | 第38-39页 |
2.3.3 待测样浓度测定 | 第39页 |
2.3.4 静态吸附试验 | 第39页 |
2.3.5 MIPs吸附性能指标 | 第39页 |
2.3.6 交实验设计与分配 | 第39-42页 |
2.3.7 MIPs微球的红外谱图分析 | 第42页 |
2.3.8 MIPs微球扫描电镜分析 | 第42-43页 |
2.3.9 聚合物微球的平衡结合试验与Scatchard分析 | 第43页 |
2.3.10 回收率的计算 | 第43页 |
2.4 结果与分析 | 第43-55页 |
2.4.1 本体聚合法实验数据分析 | 第43-47页 |
2.4.2 牺牲硅胶法实验数据分析 | 第47-51页 |
2.4.3 沉淀聚合法实验数据分析 | 第51-55页 |
2.5 红外谱图分析 | 第55-56页 |
2.6 MIPs微球扫描电镜分析 | 第56-58页 |
2.7 小结 | 第58-59页 |
第三章 硝基呋喃分子印迹聚合物固相萃取柱的制备及其应用研究 | 第59-68页 |
3.1 材料与方法 | 第60-61页 |
3.1.1 材料 | 第60页 |
3.1.2 仪器与设备 | 第60页 |
3.1.3 方法 | 第60-61页 |
3.2 结果与分析 | 第61-67页 |
3.2.1 装填量对固相萃取SPE柱性能的影响 | 第61-62页 |
3.2.2 MIP-SPE小柱的上样溶液液的选择 | 第62页 |
3.2.3 小柱活化溶液对SPE柱性能的影响 | 第62-63页 |
3.2.4 淋洗溶液对SPE柱性能的影响 | 第63-64页 |
3.2.5 洗脱溶液对SPE柱性能的影响 | 第64-65页 |
3.2.6 SPE柱使用条件的确定 | 第65页 |
3.2.7 MIP-SPE小柱、NIP-SPE小柱、C18柱和混合阳离子柱的比较 | 第65-66页 |
3.2.8 SPE柱的重复使用探讨及其成本核算 | 第66-67页 |
3.3 小结 | 第67-68页 |
第四章 分子印迹聚固相萃取小柱在饲料中硝基呋喃的检测应用 | 第68-76页 |
4.1 材料与方法 | 第68-69页 |
4.1.1 材料 | 第68页 |
4.1.2 仪器与设备 | 第68页 |
4.1.3 方法 | 第68-69页 |
4.2 结果与分析 | 第69-74页 |
4.2.1 饲料中硝基呋喃药物的检测 | 第69-71页 |
4.2.2 仪器检出限及方法检出限的测定 | 第71-72页 |
4.2.3 方法精密度的测定 | 第72-73页 |
4.2.4 方法重复性的测定 | 第73-74页 |
4.3 小结 | 第74-76页 |
结论 | 第76-78页 |
展望 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-86页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第86-88页 |
致谢 | 第88页 |