学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 血液相容性 | 第11-17页 |
1.1.1 血液相容性概述 | 第11-13页 |
1.1.2 血液相容性评价 | 第13-15页 |
1.1.2.1 蛋白质吸附 | 第13-14页 |
1.1.2.2 血小板黏附 | 第14页 |
1.1.2.3 溶血率 | 第14页 |
1.1.2.4 凝血时间 | 第14-15页 |
1.1.2.5 接触活化和补体激活 | 第15页 |
1.1.3 血液相容性改性 | 第15-17页 |
1.1.3.1 表面接枝 | 第16页 |
1.1.3.2 表面涂覆 | 第16页 |
1.1.3.3 共混 | 第16-17页 |
1.1.3.4 本体聚合 | 第17页 |
1.2 PVDF膜 | 第17-18页 |
1.2.1 PVDF膜概述 | 第17页 |
1.2.2 PVDF膜改性 | 第17-18页 |
1.2.2.1 共混 | 第18页 |
1.2.2.2 共聚 | 第18页 |
1.2.2.3 涂覆 | 第18页 |
1.3 PVDF膜血液相容性研究 | 第18-21页 |
1.3.1 PVDF膜血液相容性概述 | 第18-20页 |
1.3.2 丙烯酰吗啉 | 第20页 |
1.3.3 阿加曲班 | 第20-21页 |
1.4 研究目的和研究内容 | 第21-23页 |
1.4.1 研究目的 | 第21-22页 |
1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
第二章 PVDF-g-PACMO共聚物膜的抗蛋白质吸附性研究 | 第23-37页 |
2.1 实验部分 | 第23-28页 |
2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
2.1.3 PVDF-g-PACMO共聚物的制备 | 第24-25页 |
2.1.3.1 PVDF粉末的碱处理 | 第24页 |
2.1.3.2 PVDF-g-PACMO共聚物的制备 | 第24-25页 |
2.1.4 PVDF-g-PACMO共聚物表征 | 第25页 |
2.1.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第25页 |
2.1.5 PVDF-g-PACMO共聚物膜的制备 | 第25页 |
2.1.6 PVDF-g-PACMO共聚物膜的表征 | 第25-28页 |
2.1.6.1 X-射线光电子能谱(XPS) | 第25页 |
2.1.6.2 接触角 | 第25-26页 |
2.1.6.3 场发射扫描电镜(SEM) | 第26页 |
2.1.6.4 静态蛋白质吸附 | 第26-27页 |
2.1.6.5 渗透性能测试 | 第27页 |
2.1.6.6 抗蛋白质污染性 | 第27-28页 |
2.2 结果与讨论 | 第28-36页 |
2.2.1 FT-IR | 第28-29页 |
2.2.2 膜表面组成 | 第29-30页 |
2.2.3 膜的亲水性 | 第30-31页 |
2.2.4 膜的形态结构 | 第31-33页 |
2.2.5 膜的蛋白质吸附 | 第33页 |
2.2.6 膜的渗透性能 | 第33-34页 |
2.2.7 膜的抗蛋白质污染性 | 第34-36页 |
2.3 本章小结 | 第36-37页 |
第三章 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的抗蛋白质吸附性研究 | 第37-59页 |
3.1 实验部分 | 第37-41页 |
3.1.1 实验试剂 | 第37-38页 |
3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
3.1.3 不同AG含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第38-39页 |
3.1.3.1 PVDF粉末的碱处理 | 第38页 |
3.1.3.2 PVDF-g-(PACMO-PAA)共聚物的制备 | 第38页 |
3.1.3.3 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第38-39页 |
3.1.4 不同AA含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第39-40页 |
3.1.4.1 PVDF粉末的碱处理 | 第39页 |
3.1.4.2 PVDF-g-(PACMO-PAA)共聚物的制备 | 第39-40页 |
3.1.4.3 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第40页 |
3.1.5 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的表征 | 第40页 |
3.1.5.1 红外光谱 | 第40页 |
3.1.5.2 核磁光谱(~1H-NMR) | 第40页 |
3.1.6 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的制备 | 第40-41页 |
3.1.6.1 不同AG含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的制备 | 第40页 |
3.1.6.2 不同AA含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的制备 | 第40-41页 |
3.1.7 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的表征 | 第41页 |
3.1.7.1 X-射线光电子能谱 | 第41页 |
3.1.7.2 接触角 | 第41页 |
3.1.7.3 场发射扫描电镜 | 第41页 |
3.1.7.4 静态蛋白质吸附 | 第41页 |
3.1.7.5 渗透性能测试 | 第41页 |
3.1.7.6 抗蛋白质污染性 | 第41页 |
3.2 结果与讨论 | 第41-58页 |
3.2.1 AG对共聚物膜抗蛋白质吸附性的影响 | 第41-51页 |
3.2.1.1 FT-IR | 第41-42页 |
3.2.1.2 ~1H-NMR | 第42-43页 |
3.2.1.3 膜表面组成 | 第43-45页 |
3.2.1.4 膜的亲水性 | 第45-46页 |
3.2.1.5 膜的形态结构 | 第46-48页 |
3.2.1.6 膜的蛋白质吸附 | 第48页 |
3.2.1.7 膜的渗透性能 | 第48-49页 |
3.2.1.8 膜的抗蛋白质污染性 | 第49-51页 |
3.2.2 AA对共聚物膜抗蛋白质吸附性的影响 | 第51-58页 |
3.2.2.1 膜表面组成 | 第51-53页 |
3.2.2.2 膜的亲水性 | 第53页 |
3.2.2.3 膜的形态结构 | 第53-55页 |
3.2.2.4 膜的蛋白质吸附 | 第55页 |
3.2.2.5 膜的渗透性能 | 第55-56页 |
3.2.2.6 膜的抗蛋白质污染性 | 第56-58页 |
3.3 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的血液相容性研究 | 第59-79页 |
4.1 实验部分 | 第59-63页 |
4.1.1 实验试剂 | 第59-60页 |
4.1.2 实验仪器 | 第60页 |
4.1.3 不同AG含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第60页 |
4.1.4 不同AA含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第60页 |
4.1.5 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的制备 | 第60-61页 |
4.1.5.1 不同AG含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第60页 |
4.1.5.2 不同AA含量的PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物的制备 | 第60-61页 |
4.1.6 PVDF-g-(PACMO-PAA-g-AG)共聚物膜的表征 | 第61-63页 |
4.1.6.1 血小板黏附 | 第61页 |
4.1.6.2 溶血率 | 第61页 |
4.1.6.3 血浆复钙时间 | 第61页 |
4.1.6.4 活化部分凝血活酶时间 | 第61-62页 |
4.1.6.5 凝血酶原时间 | 第62页 |
4.1.6.6 凝血酶时间 | 第62页 |
4.1.6.7 纤维蛋白原 | 第62-63页 |
4.2 结果与讨论 | 第63-77页 |
4.2.1 AG对共聚物膜血液相容性的影响 | 第63-71页 |
4.2.1.1 血小板黏附 | 第63-64页 |
4.2.1.2 血红细胞黏附 | 第64-65页 |
4.2.1.3 溶血率 | 第65-66页 |
4.2.1.4 血浆复钙时间 | 第66-67页 |
4.2.1.5 活化部分凝血活酶时间 | 第67-68页 |
4.2.1.6 凝血酶原时间 | 第68页 |
4.2.1.7 凝血酶时间 | 第68-69页 |
4.2.1.8 纤维蛋白原 | 第69-71页 |
4.2.2 AA对共聚物膜血液相容性的影响 | 第71-77页 |
4.2.2.1 血小板黏附 | 第71-72页 |
4.2.2.2 血红细胞黏附 | 第72-73页 |
4.2.2.3 溶血率 | 第73页 |
4.2.2.4 血浆复钙时间 | 第73-74页 |
4.2.2.5 活化部分凝血活酶时间 | 第74-75页 |
4.2.2.6 凝血酶原时间 | 第75页 |
4.2.2.7 凝血酶时间 | 第75-76页 |
4.2.2.8 纤维蛋白原 | 第76-77页 |
4.3 本章小结 | 第77-79页 |
第五章 全文总结 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-89页 |
硕士生期间发表论文和参加科研情况 | 第89-91页 |
致谢 | 第91页 |