| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 资料与方法 | 第14-17页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.1.1 选择 | 第14页 |
| 2.1.2 纳入标准 | 第14页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第14页 |
| 2.1.4 研究对象的分组 | 第14页 |
| 2.2 研究方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 超声检查NT | 第14-15页 |
| 2.2.2 血清学筛查 | 第15页 |
| 2.2.3 孕中期系统超声检查 | 第15页 |
| 2.2.4 胎儿染色体核型检查 | 第15页 |
| 2.2.5 步骤 | 第15-16页 |
| 2.2.6 诊断标准 | 第16页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-25页 |
| 3.1 一般情况 | 第17页 |
| 3.2 孕早期血清学联合NT筛查唐氏综合征的产前诊断结果 | 第17-20页 |
| 3.3 系统超声检查情况 | 第20-22页 |
| 3.4 孕早期血清学联合NT筛查DS高风险病例与其他不良妊娠结局结果 | 第22-24页 |
| 3.5 高龄孕妇孕早期联合NT筛查唐氏综合征和染色体异常情况 | 第24-25页 |
| 第4章 讨论 | 第25-33页 |
| 4.1 孕早期血清学联合NT筛查唐氏综合征高风险胎儿染色体结果分析 | 第25-28页 |
| 4.2 孕中期胎儿系统超声在产前筛查中的作用 | 第28-29页 |
| 4.3 孕早期血清学联合NT筛查DS高风险病例与其他不良妊娠结局相关性分析 | 第29-31页 |
| 4.4 高龄孕妇的DS筛查选择 | 第31-33页 |
| 第5章 结论 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
