| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 马铃薯Y病毒(PVY)及其危害 | 第11-12页 |
| 1.1.1 马铃薯Y病毒 | 第11-12页 |
| 1.1.2 马铃薯Y病毒的危害 | 第12页 |
| 1.2 BABA在植物体内的吸收、运转、代谢及对植物的生理效应 | 第12-14页 |
| 1.2.1 BABA在植物体内的吸收、运转、代谢 | 第12-13页 |
| 1.2.2 BABA对植物的生理效应 | 第13-14页 |
| 1.3 植物体抗病性的诱导及诱导因素的作用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 植物的系统获得抗性(Systemic acquired resistance,SAR) | 第14页 |
| 1.3.2 过氧化氢(H_2O_2)在植物抗性诱导过程中的作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 防御酶系在植物抗病中的作用 | 第15页 |
| 1.3.4 PR蛋白在植物抗性诱导过程中的作用 | 第15-16页 |
| 1.3.5 SA在植物抗性诱导过程中的作用 | 第16-17页 |
| 1.4 BABA诱导植物抗性作用机制 | 第17-19页 |
| 1.4.1 引起细胞壁结构变化及过敏反应 | 第17页 |
| 1.4.2 植株生成活性氧物质和抗菌物质产生 | 第17页 |
| 1.4.3 对防御酶系的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.4 引起PR蛋白的积累 | 第18页 |
| 1.4.5 BABA诱导抗性的信号转导途径 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 BABA对烟草PVY抗性诱导的影响 | 第20-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试验地点 | 第21页 |
| 2.1.4 试验设计 | 第21-22页 |
| 2.1.5 引物的设计与合成 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 BABA最适浓度的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 BABA诱导烟草抗PVY作用及其对植株生理生长影响的表型观察 | 第23页 |
| 2.2.3 烟草总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.4 RNA的反转录 | 第24页 |
| 2.2.5 SYBR Green Real time-PCR | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.3.1 BABA最适喷施浓度的确定 | 第25-27页 |
| 2.3.2 BABA对接种PVY烟草症状的影响 | 第27-30页 |
| 2.3.3 BABA对烟草中PVY表达量的影响 | 第30-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 BABA对烟草抗PVY过程中过氧化氢原位表征及抗氧化酶基因表达量的影响 | 第34-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.3 试验地点 | 第36页 |
| 3.1.4 试验设计 | 第36-37页 |
| 3.1.5 引物的设计与合成 | 第37页 |
| 3.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 烟草植株内过氧化氢原位表征的测定 | 第37页 |
| 3.2.2 抗氧化酶基因表达量的测定 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-46页 |
| 3.3.1 烟草植株内过氧化氢原位表征的测定 | 第38-39页 |
| 3.3.2 抗氧化酶基因表达量的测定 | 第39-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 3.4.1 BABA在诱导烟草抗PVY过程中对植株内过氧化氢的影响 | 第46页 |
| 3.4.2 BABA在诱导烟草抗PVY过程中对植株POD基因表达量的影响 | 第46页 |
| 3.4.3 BABA在诱导烟草抗PVY过程中对植株PAL基因表达量的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.4 BABA在诱导烟草抗PVY过程中对植株CAT基因表达量的影响 | 第47-48页 |
| 第四章 BABA对烟草抗PVY过程中PR基因表达的影响 | 第48-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-50页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 4.1.2 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.3 试验地点 | 第49页 |
| 4.1.4 试验设计 | 第49-50页 |
| 4.1.5 引物的设计与合成 | 第50页 |
| 4.2 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1 烟草总RNA的提取 | 第50页 |
| 4.2.2 RNA的反转录 | 第50页 |
| 4.2.3 RT-PCR的试验步骤 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 4.3.1 BABA对烟草抗PVY过程中PR-1a表达的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 BABA对烟草抗PVY过程中PR-2a表达的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 BABA对烟草抗PVY过程中PR-4a表达的影响 | 第53-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-57页 |
| 4.4.1 BABA对烟草抗PVY过程中PR-1a表达的影响 | 第54-55页 |
| 4.4.2 BABA对烟草抗PVY过程中PR-2a表达的影响 | 第55页 |
| 4.4.3 BABA对烟草抗PVY过程中PR-4a表达的影响 | 第55-57页 |
| 第五章 BABA对烟草抗PVY过程中内源SA含量的影响 | 第57-63页 |
| 5.1 材料与方法 | 第57-58页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第57页 |
| 5.1.2 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 5.1.3 试验地点 | 第58页 |
| 5.1.4 试验设计 | 第58页 |
| 5.2 试验方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 标准曲线的制作 | 第58-59页 |
| 5.2.2 烟草叶片内SA的提取 | 第59页 |
| 5.2.3 Agilent 1260高效液相色谱仪对SA的分析方法 | 第59页 |
| 5.3 结果与分析 | 第59-62页 |
| 5.3.1 标准曲线及分离效果图分析 | 第59-61页 |
| 5.3.2 BABA对烟草内源SA含量的影响 | 第61-62页 |
| 5.4 讨论 | 第62-63页 |
| 第六章 全文总结与创新点 | 第63-64页 |
| 6.1 全文总结 | 第63页 |
| 6.1.1 BABA诱导烟草对PVY抗性的影响 | 第63页 |
| 6.1.2 BABA对烟草抗PVY过程中过氧化氢表达及抗氧化酶基因表达量的影响 | 第63页 |
| 6.1.3 BABA对烟草抗PVY过程中PR基因表达的影响 | 第63页 |
| 6.1.4 BABA对烟草抗PVY过程中内源SA含量的影响 | 第63页 |
| 6.2 创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 缩略词表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
