| 附录：英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-32页 |
| 1 实验材料 | 第14-22页 |
| 1.1 实验细胞 | 第14页 |
| 1.2 慢病毒质粒 | 第14-16页 |
| 1.3 实验试剂与配置 | 第16-21页 |
| 1.3.1 实验试剂 | 第16-18页 |
| 1.3.2 实验抗体 | 第18-19页 |
| 1.3.3 实验试剂配制 | 第19-21页 |
| 1.4 主要实验仪器设备 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.1 临床资料收集与分析 | 第22-23页 |
| 2.1.1 患者临床资料收集 | 第22页 |
| 2.1.2 随访 | 第22-23页 |
| 2.1.3 临床数据分析 | 第23页 |
| 2.2 细胞功能学实验 | 第23-27页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第23页 |
| 2.2.2 细胞冻存 | 第23页 |
| 2.2.3 细胞传代 | 第23-24页 |
| 2.2.4 稳转细胞构建 | 第24页 |
| 2.2.5 四环素诱导Tet-on系统表达 | 第24-25页 |
| 2.2.6 细胞增殖能力检测（SRB法） | 第25页 |
| 2.2.7 细胞增殖能力检测（CCK-8 法） | 第25-26页 |
| 2.2.8 细胞侵袭实验（Transwell法） | 第26页 |
| 2.2.9 平板克隆形成实验 | 第26-27页 |
| 2.3 Western blot实验 | 第27-28页 |
| 2.4 免疫组化实验 | 第28-29页 |
| 2.5 细胞免疫荧光实验 | 第29页 |
| 2.6 免疫共沉淀实验 | 第29-30页 |
| 2.7 蛋白质谱扫描实验 | 第30-32页 |
| 结果 | 第32-46页 |
| 1 CDK5在胃癌组织中的表达及临床意义 | 第32-39页 |
| 1.1 CDK5在胃癌组织中的表达情况 | 第32页 |
| 1.2 结合临床病理资料，分析CDK5表达的临床意义 | 第32-39页 |
| 2 CDK5核质定位变化对胃癌细胞生物学行为的影响 | 第39-42页 |
| 2.1 构建不同核质定位的CDK5慢病毒质粒 | 第39页 |
| 2.2 CDK5核质定位变化对胃癌细胞增殖能力的影响 | 第39-41页 |
| 2.3 CDK5核质定位变化对胃癌细胞克隆形成能力的影响 | 第41页 |
| 2.4 CDK5核质定位变化对胃癌细胞转移能力的影响 | 第41-42页 |
| 3 CDK5调控胃癌转移能力的机制探讨 | 第42-46页 |
| 3.1 CDK5在Wnt/β-catenin信号通路中的作用 | 第42-43页 |
| 3.2 不同核质定位的CDK5结合蛋白及潜在下游作用靶点筛查 | 第43-44页 |
| 3.3 CDK5可以结合PP2A | 第44-45页 |
| 3.4 PP2A抑制剂冈田酸对CDK5调控胃癌细胞增殖与转移的影响 | 第45-46页 |
| 讨论与结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 论文综述 CDK5与肿瘤相关性的研究展 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 攻读学位期间完成的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
